Published on February 28, 2008 at 2:23 AM
從科學家的新的研究田納西大學的,諾克斯維爾,找到可能某天導致更好的流感疫苗的信息。
當這個研究是一個早步驟往更好的疫苗時,從標記 Sangster,微生物學教授的發現,跟蹤對流行性感冒傳染的一個小瞭解免疫系統細胞的回應并且暴露的它在這個機體最集中的新的信息關於。
通過分析細胞的形成,叫作內存 B細胞, Sangster 和他的同事可能更好知道如何由接種刺激他們的生產。
「當我們看見時這些細胞如何被形成以回應全在流感的傳染的 a,我們獲得免疫反應的黃金本位制的照片,并且保護」, Sangster 說,合著與研究生 Hye Mee Joo 和博士後 Yuxia 的本文他。
在這個研究中心, Sangster 說,瞭解內存 B細胞哪裡在流感的傳染以後位於,并且多少在每個地點。 細胞被創建,當免疫系統回應傳染時,并且作為一種 「第一個回應者」,特殊地為專門製作觸發他們的創建病毒的特定類型。
當這個機體再時面對流感,這些細胞迅速開始製造抵抗流感病毒的抗體。
「通過知道這些細胞哪裡在傳染以後位於,我們可以瞭解此的什麼在他們如何的平均值可能回應對病毒的隨後的暴露」,說 Sangster。 「它產生我們我們可以使用評估和剪裁的一個標準這個機體如何回應疫苗」。
查找那的一个驚奇的 Sangster 是內存 B細胞在肺的特別是高濃度被找到 -- 機構不通常與一個免疫反應相關。
「什麼我們查找了是肺是免疫學內存複雜和可能地非常有用的水庫」,他說。
B 存儲單元比叫作 T 細胞的他們的免疫學表兄弟瞭解。 根據 Sangster,技術發展使更加容易學習 T 細胞,把 B細胞發現留在更慢在來。
發現,發布在國家科學院的行動的本週的在線版本,將來的流感疫苗研究的位置重要後勤,說 Sangster。
因為疫苗使用流感病毒的被減弱的或停止的複製觸發機體的免疫系統到回應,對病毒的團體反應在疫苗比其對 a 的回應不同和較弱全在傳染。
「在此條件下內存以回應 a 的 b細胞形成全在傳染,我們有疫苗的一個設計在他們生成的回應」, Sangster 說。
他說其中一以下步驟將是查看在內存 B細胞如何上的所有區別由射入產生的疫苗形成與那些被吸入通過鼻子。 他注意到,那些區別可能提供關於內存在肺的 B細胞池的意義的更多線索。
「所有的聖杯此是開發將防止受到流感病毒的各種各樣的子型和亞型的疫苗」,說 Sangster。 「我們不在那裡,但是此知識是在該方向的一個步驟」。
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