統合失調症への新たな遺伝的リンク

統合失調症は脳の発達のパターン変化から現れ、そして研究者は脳が最終的に統合失調症につながるパスに沿って開発する原因となる遺伝子の探索を続ける。

3月1日に生物学的精神医学に掲載される優先度の高い記事では、研究者は統合失調症への新たな遺伝的リンク上でその結果を報告する。

前の遺伝子マッピングの研究は、特定の遺伝子、複​​数の表皮成長ドメイン10またはMEGF10様因子、統合失調症と関連しているかもしれない。この新しい論文では、陳らは​​、直接統合失調症患者と健常者の両方でこの特定のMEGF10遺伝子を調べた。彼らはMEGF10遺伝子の変異が家族ベースとケースコントロール遺伝学的研究で統合失調症の遺伝性のリスクに関連付けられていることがわかった。さらに、MEGF10遺伝子は影響を受けない個人のグループから組織に比べて統合失調症と診断された個人からの事後の脳組織に大きい程度に発現していることが表示されます。

博士Xiangningチェン、この記事と精神医学と医学のバージニアコモンウェルス大学の人類遺伝学の助教授の原著論文の著者は、紙の重要性は、遺伝子、すなわちMEGF10は、直接に関与していることの証拠を提供していることである"と説明しているアポトーシスは、統合失調症に関連付けられて発見される。それは長いアポトーシスの機能不全が統合失調症の原因であることが推測されているが、そこに[されている]はほとんど直接的な証拠を。"アポトーシスは人間や他の複雑な生物にプログラムされた細胞死の重要な生物学的プロセスであり、そして異常なアポトーシスのプロセスがされている種々の疾患に関与。

ジョンHして、Krystal、MD、生物学的精神医学のエディタと医学のイェール大学およびVAコネチカットヘルスケアシステムの両方に所属し、統合失調症と皮膚細胞の発達に影響を与えるMEGF10遺伝子、（間の関連付けの好奇心のコメント表皮は）："一つの手がかりは、神経細胞や皮膚細胞は、胚の発達の初期の原始的な細胞の同じ型から派生している可能性があります。別のリンクは、指紋の開発などの表皮の開発の特徴は、統合失調症で異常がある可能性があります。"

本研究で得られた知見は、より集中的にそれが脳の発達にどのように影響するか理解するために、MEGF10を勉強する統合失調症研究の分野に重要であることが示されている、そしてそれがどのように統合失調症の治療に関連する可能性があります。

http://www.elsevier.com/