Esquizofrenia surge de un patrón de alteración del desarrollo cerebral, y los investigadores continúan la búsqueda de los genes que causan el cerebro para desarrollar a lo largo de un camino que en última instancia conduce a la esquizofrenia.
En un artículo de alta prioridad para ser publicado en psiquiatría biológica el 1 de marzo, los investigadores informarán sus hallazgos en un nuevo vínculo genético a la esquizofrenia.
Un estudio previo de Cartografía genética indica que un gen particular, varios dominios como factor de crecimiento epidérmicos 10 o MEGF10, puede estar asociado con la esquizofrenia. En este nuevo papel, Chen y sus colegas estudiaron directamente este gen particular de MEGF10 en pacientes de esquizofrenia y sujetos de control sanos. Encontraron que una variante del gen MEGF10 se asocia con el riesgo hereditario para la esquizofrenia en estudios genéticos basados en la familia y casos y controles. Además, el gen MEGF10 parece expresarse en mayor medida en el tejido cerebral de post mortem de individuos diagnosticados con esquizofrenia en comparación con el tejido de un grupo de personas afectadas.
El Dr. Xiangning Chen, autor correspondiente para este artículo y profesor asistente de psiquiatría y la genética humana en la Virginia Commonwealth University School of Medicine, explica que "la importancia del libro es que proporciona evidencia de que un gen, es decir, MEGF10, directamente implicado en la apoptosis se encuentra asociado con la esquizofrenia. Mucho se ha especulado que la disfunción de la apoptosis puede ser una causa de la esquizofrenia, pero hay [ha sido] poco directa evidencia. " Apoptosis es un proceso biológico importante de muerte celular programada en los seres humanos y otros organismos complejos y procesos de apoptosis anormal han sido implicados en una variedad de enfermedades.