דו"ח קצר של 28 פבואר 2008, New England Journal of Medicine, בראשות חוקרים מאוניברסיטת ניו אינגלנד תוכנית הקרנת יילוד (NENSP) של אוניברסיטת מסצ'וסטס בבית הספר לרפואה (UMMS), מצביע על ירידה בשכיחות של מחלה גנטית, מתן מה יכול להיות ההפגנה הראשונה של קישור בין שתי האוכלוסייה תוכניות מבוססות עצמאית ההקרנה.
מדינת מסצ'וסטס הציע ההקרנה היילוד אוניברסלית לזהות סיסטיק פיברוזיס (CF) מאז 1999. באופן עצמאי, המלצות ההקרנה (למבוגרים בלבד) המוביל ארצית עבור CF הוכנסו בארה"ב סביב 2002, בא מן המכון הלאומי לבריאות בארה"ב, הקולג' האמריקני למיילדות וגניקולוגיה ואת הקולג' האמריקאי לגנטיקה רפואית. ההקרנה יילוד עבור סיסטיק פיברוזיס (בדומה ההקרנה היילוד תנאים אחרים), שירות בריאות הציבור המיועדות לשיפור חייהם של תינוקות שנולדו עם תנאים לטיפול, מזהה תינוקות ברחבי המדינה הנמצאים בסיכון למחלה ומבטיח כי תינוקות אלה מכונים עבור הערכה אבחון (בעת הצורך) טיפול. מעקב אחר מספר תינוקות שאובחנו עם המחלה היא חלק בלתי נפרד של תוכנית אבטחת האיכות של ההקרנה היילוד.
באמצעות נתונים היילוד מסצ'וסטס ההקרנה, השוו החוקרים את שתיים ארבע שנים תקופות: 1999 עד 2002, בדיוק לפני הקרנת טרום לידתי המוביל CF נכנס תרגול רחב, ו -2003 עד 2006.
מספר חיים שנולדו עם CF ירד בשיעור של כ 50 מ תקופה בת ארבע שנים אחד למשנהו. יתר על כן, בקרב תינוקות שנולדו עם CF, ניכרת פחות היו שני עותקים של המוטציה דלתא F508 גנים, הקשורים בצורה קשה במיוחד של CF. המחברים, שעובדים בשיתוף פעולה הדוק עם מנהלי המטפל של חמש מסצ'וסטס CF מרכזי בבית Baystate המרכז הרפואי בספרינגפילד; החולים לילדים בבוסטון, מסצ'וסטס החולים הכללי; New England Medical Center; UMass טיפול הזיכרון הבריאות בווסטר וכן UMMS, בטוחים כי הירידה היא אמת לא סטייה מתוכנית ההקרנה ולא תנודה נורמליים.