De Onderzoekers op Zuidwestelijk Medisch Centrum UT hebben bepaald dat het niveau, of de verzadiging, van zuurstof in bloed zou kunnen worden gebruikt om kinderen met sikkelcelanemie te identificeren die op een verhoogd risico van slag zijn.
In een verwante studie, hebben zij ook geconstateerd dat een gepubliceerde die methode wordt gebruikt om strenge complicaties van de ziekte te voorspellen niet kan adequaat zijn.
De „Slag is een ernstige maar meer en meer te voorkomen complicatie van sikkelcelanemie,“ zei Dr. Charles Quinn, hulpprofessor van pediatrie bij Zuidwestelijke UT en hoofdauteur van een studie die in het Britse Dagboek van Februari van Hematologie verschijnen. „Verscheidene factoren zijn geïdentificeerd die risico voor slag verhogen, maar de betere onderzoekshulpmiddelen zijn nog nodig.“
De Hemoglobine is een zuurstof-vervoer proteïne in rode bloedcellen. De Mensen met sikkelcelanemie, met inbegrip van geschatte 100.000 Amerikanen, hebben een genetische fout die hun hemoglobine beïnvloeden. Het tekort verandert normaal zachte, ronde bloedcellen in onbuigbare, sickle-shaped cellen. De veranderde vorm veroorzaakt stagnaties in bloedvat en verhindert lichaamsweefsels zuurstof te ontvangen.
De onderzoekers herzagen de gevallen van 412 kinderen die deel van de Pasgeboren Cohort van Dallas, de grootste groep van de wereld patiënten met sikkelcelanemie uitmaken die aanvankelijk door pasgeboren onderzoek werden gediagnostiseerd. Alle herzien patiënten waren geboren na 1 Januari, 1990, een gekozen datum omdat de geduldige gegevens elektronisch beschikbaar waren.
Verzadiging van de Zuurstof in het bloed van de kinderen werd gevolgd in tijd, en de verslagen van hen die aan een slag leden werden vergeleken bij hen die niet. De kinderen die lagere niveaus van zuurstof in hun bloed hadden zouden eerder slag ontwikkelen, vonden de onderzoekers.
Een „daling in zuurstofverzadiging in tijd schijnt aan verdere verhoging het risico van slag,“ zei Dr. Quinn. De „verzadiging van de Zuurstof wordt gemakkelijk gemeten, potentieel modifiable en zou kunnen worden gebruikt om kinderen met sikkelcelanemie te identificeren die op groter risico om een slag te hebben.“ zijn
Een Andere studie door Dr. Quinn en zijn collega's verschenen in de kwestie van Januari van het dagboekBloed. Die die studie onderzocht hoe een model door de Behulpzame Studie van Sikkelcelanemie (CSSCD) wordt ontwikkeld effectief strenge ziekte in de pasgeboren cohort voorspelde.