研究員調查鐮刀細胞貧血症複雜化的預報因子

研究員在 UT 西南治療中心確定級別或者飽和，在血液的氧氣可能用於識別是在中風的增加的風險有鐮狀細胞貧血症的子項。

在一個相關研究中，他們也發現一個發布使用的方法預測這個疾病的嚴重複雜化可能不是足够的。

「中風嚴重，但是越來越鐮狀細胞貧血病的可防止的複雜化」，查爾斯昆因，博士小兒科說助理教授在西南的 UT 和出現在血液學 2月的英國日記帳上的研究的主要作者。 「為中風增加風險的幾個系數被識別，但是更好的審查工具仍然必要」。

血紅蛋白是在紅血球的氧氣運輸蛋白質。 人們以鐮狀細胞貧血病，包括估計 100,000 個美國人，有一個基因錯誤影響他們的血紅蛋白。 這個缺陷把變成通常軟，來回血細胞堅定，鐮刀型細胞。 修改過的形狀在血管導致封鎖并且防止機體組織接受氧氣。

研究員覆核了是達拉斯新出生的一隊人的一部分 412 子項的事例，由新出生的審查最初診斷的世界的最大的組有鐮狀細胞貧血病的病人。 因為耐心的數據電子上，是可用的所有患者被覆核在 1990年 1月 1日，選擇的日期以後是出生。

在兒童的血液的氧氣飽和隨著時間的推移被跟蹤了，并且遇到意外那些人的記錄與沒有的那些人比較。 有氧氣底層在他們的血液的子項是可能開發中風，研究員找到。

「在氧氣飽和的拒绝隨著時間的推移似乎進一步增加中風的風險」，昆因博士說。 「氧氣飽和容易地被評定，可能地可修改，并且也許使用識別是在更加巨大的風險的有中風的子項以鐮狀細胞貧血病」。

由同事博士的昆因和他的另一個研究出現於日記帳血液的 1月問題。 被檢查的該研究多麼鐮狀細胞貧血病 (CSSCD) 的合作研究開發的設計有效預測在新出生的一隊人的嚴重疾病。

由於鐮狀細胞貧血病可能影響子項用許多不同的方式，識別是在高危險相反結果的幼兒是難的，在不可逆的機構故障發生前。 這樣結果包括死亡、中風、常見的痛苦或者週期性深刻胸口綜合症狀。 CSSCD 標準，評估在系數基礎上的患者例如 dactylitis - 類型的痛苦的膨脹現有量和英尺 - 在第一該年生活，穩定血紅蛋白含量在第二該年生活和穩定白血球計數出現時間在第二該年生活，在希望一個預測模型及早將准許，被剪裁的療法被創建了防止相反結果。

「我們查找 CSSCD 設計比任意預測不好，當適用於達拉斯新出生的一隊人」，說昆因，血液研究的主要作者博士。 「有經驗的相反活動預測是在低風險相反活動的多數主題和預測是在實際上體驗一個相反結果的高危險的沒有主題。 我們認為，這個設計不臨床是有用的，不至少在達拉斯一隊人」。

昆因博士說發現建議不應該用於 CSSCD 設計作為這個唯一的標準啟動早期，高危險的干預，并且一個穩健早期的預測設計仍然必要。

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