Een nieuwe internationale studie blijkt dat de invoering van een verhoogde intensiteit van de chemotherapie bij kinderen met ernstige Langerhans Cel Histiocytose (LCH) kan het sterftecijfer voor deze aandoening te verminderen met maar liefst 20 procent wanneer de patiënt een snelle reactie op een dergelijke behandeling laat zien.
De studie, gepubliceerd in het 01 maart editie van Blood, het tijdschrift van de American Association of Hematology, is de tweede in een reeks van internationale gerandomiseerde klinische trials voor Langerhans Cel Histiocytose gecoördineerd door de Histiocyte Society. De LCH klinische trial-serie zijn de allereerste gerandomiseerde klinische trials voor de behandeling van LCH.
"De incidentie van deze specifieke aandoening zo zeldzaam is, zonder de medewerking van de onderzoekers en deelnemers over de hele wereld, het proces niet kon worden uitgevoerd op een voldoende grote schaal aan dergelijke positieve, en definitieve resultaten te zien," merkte senior auteur Stephan Ladisch, MD, Bosworth Leerstoel voor Kankerbiologie en directeur van het Center for Cancer en immunologie onderzoek op nationaal Medical Center voor kinderen. "De waarde van de internationale samenwerkingsverbanden zoals deze is onberekenbaar op het onderzoek van de zogenaamde 'weesziekten' die de overheid weinig financiële steun ontvangen, maar nog steeds een significant effect op het leven van kinderen over de hele wereld."
Het proces veroorzaakt een snelle reactie op de toepassing van chemotherapie met prednison, vinblastine, en voor sommige deelnemers, de toevoeging van etopisode. Als gevolg hiervan, het onderzoeksteam waargenomen een statistisch significante verbetering van prognose voor kinderen met een multi-systeem LCH. Studie leiders waargenomen dit significant effect in beide studiegroepen van de tweede klinische studie.