Eine neue internationale Studie zeigt, dass die Einführung einer erhöhten Intensität der Chemotherapie bei Kindern mit schwerer Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) kann die Sterblichkeit dieser Erkrankung um mehr als 20 Prozent, wenn der Patient eine schnelle Reaktion auf eine solche Behandlung zeigt reduzieren.
Die Studie, die in der März Auflage: 1 of Blood veröffentlicht wurde, ist die Zeitschrift der American Association of Hematology, der zweite in einer Reihe von internationalen randomisierten klinischen Studien für Langerhans-Zell-Histiozytose der histiocyte Society koordiniert. Die LCH-Studie Serie sind die allerersten randomisierten klinischen Studien für die Behandlung von LCH.
"Die Inzidenz dieser bestimmten Erkrankung ist so selten, ohne die Zusammenarbeit von Forschern und Teilnehmern auf der ganzen Welt, die Studie könne nicht auf einen ausreichend großen Maßstab durchgeführt worden sein, solche positive und definitive Ergebnisse sehen", sagte Senior-Autor Stephan Ladisch, MD, Bosworth Chair for Cancer Biology und Direktor des Center for Cancer and Immunology Research bei National Medical Kinder-Center. "Der Wert von internationalen Kooperationen wie diese sind unberechenbar, um die Erforschung der so genannten" orphan diseases ", die wenig staatliche Mittel unterstützt werden, aber immer noch einen signifikanten Einfluss auf das Leben von Kindern auf der ganzen Welt."
Die Studie führte zu einer raschen Reaktion auf die Anwendung von Chemotherapie-Beteiligung Prednison, Vinblastin, und für einige Teilnehmer, die Zugabe von etopisode. Als Ergebnis stellte das Forscherteam eine statistisch signifikante Verbesserung der Prognose für Kinder mit Multi-System LCH. Study Führer beobachtete dies erhebliche Auswirkungen in beiden Studiengruppen der zweiten klinischen Studie.