Un nuovo studio internazionale trova che quello introdurre un'intensità aumentata della chemioterapia in bambini con histiocytosis severo delle cellule di Langerhans (LCH) può diminuire il tasso di mortalità per questo disordine vicino fino a 20 per cento quando il paziente dimostra una risposta rapida a tale trattamento.
Lo studio, pubblicato nell'edizione del 1° marzo di Sangue, il giornale dell'Associazione Americana dell'Ematologia, è il secondo in una serie dei test clinici ripartiti con scelta casuale internazionale per histiocytosis delle cellule di Langerhans coordinato dalla Società del Histiocyte. Le serie di test clinico di LCH sono i test clinici ripartiti con scelta casuale mai visti per il trattamento di LCH.
“L'incidenza di questo disordine particolare è così rara, senza la cooperazione dei ricercatori ed i partecipanti attraverso il globo, la prova non potrebbero essere condotti su un disgaggio abbastanza grande per vedere tale positivo e risultati definitivi,„ Stephan Ladisch autore, MD, Presidenza di Bosworth per Biologia del Cancro e Direttore senior celebre del Centro per la Ricerca dell'Immunologia e del Cancro al Centro Medico Nazionale dei Bambini. “Il valore delle collaborazioni internazionali come questo è incalcolabile alla ricerca di cosiddette “malattie orfane„ che ricevono il piccolo supporto di finanziamento di governo, ma ancora ha un effetto significativo sulle vite dei bambini intorno al mondo.„
La prova ha indotto una risposta rapida alla domanda di prednisone dicoinvoluzione, vinblastina e di alcuni partecipanti, l'aggiunta di etopisode. Di conseguenza, il gruppo di ricerca ha osservato una prognosi migliore statisticamente significativa per i bambini con il sistema multiplo LCH. Le guide di Studio hanno osservato questo effetto significativo in entrambi i gruppi di studio del secondo test clinico.