臨床試験は、重度のランゲルハンス細胞組織球症の小児死亡率の減少を示しています。

新しい国際的な研究は、患者がそのような治療への迅速な応答を示す時に深刻なランゲルハンス細胞組織球症（LCH）の小児では化学療法の増加強度を導入すると20％程度がこの疾患の死亡率を減らすことができることを見つけます。

血液の3月1日号に掲載された研究は、米国血液学会のジャーナルには、組織球会によって調整されるランゲルハンス細胞組織球症のための国際的な無作為化臨床試験のシリーズのパート2です。 LCHの臨床試験のシリーズは、LCHの治療のための初の無作為化臨床試験です。

"この特定の疾患の発生率は、世界中の研究者と参加者の協力なしに、非常にまれであり、試験はこのような肯定的な、そして決定的な成果を確認するために十分な大きさの規模で行われていることができなかった、"年長の著者ステファンLadischは、注意MD、癌生物学と子どもの国立医療センターでがん免疫研究センターのディレクターのためのボスワースチェア。 "このような国際協力の値は、小さな政府の資金援助を受ける、いわゆる"孤児病"の研究に計り知れないですが、まだ世界中の子供たちの生活に大きな影響を与える。"

裁判は、プレドニゾン、ビンブラスチンを含む化学療法の、と一部の参加者、etopisodeを追加するためのアプリケーションへの迅速な応答を誘導した。その結果、研究チームは、マルチシステムLCHの子供のための統計的に有意の改善予後を観察した。研究リーダーは、2番目の試験の両方の研究グループでは、この重要な効果を観察した。

著者らは、増加の治療の強度が高く、迅速に対応し、生存率と関連していたことを強い兆候がある"、と結論。これは、治療の強化を示唆している...ハイリスク疾患の治療の成功に不可欠である可能性があります。"

結果は、"リスク患者"として識別さ193事前に同定されたLCH患者 - その2歳未満の肝臓、肺、造血系、脾臓などのリスク臓器に影響を及ぼすLCHと、または、発症患者での知見に基づいていた。これらのハイリスクグループについては、死亡率は、60〜70％（とも30パーセントを下回る今の）と同じくらいの高されていた。フルテキスト、および調査の著者の完全なリストは、で見ることができるhttp://bloodjournal.hematologylibrary.org/~~V 。

第一LCHの臨床試験（LCHI）の結果は、小児科のジャーナルで2001年に出版された。この新しい研究では、子どものLCHの最も一般的な治療法の二つの効果に焦点を当てたLCHI、の調査結果に基づいています。

http://www.dcchildrens.com/