Um novo estudo internacional acha que introduzir um aumento da intensidade da quimioterapia em crianças com grave Histiocitose de células de Langerhans (LCH) pode reduzir a taxa de mortalidade para esta desordem em 20% quando o paciente demonstra uma resposta rápida do tratamento.
O estudo, publicado na edição de 1 de Março de sangue, o Jornal da associação americana de hematologia, é o segundo de uma série de ensaios clínicos randomizados internacionais para Histiocitose de células de Langerhans coordenado pela sociedade Histiócito. A série de julgamento clínica LCH é os primeira clínicos randomizados para o tratamento do LCH.
"A incidência desta desordem específica é tão rara, sem a cooperação dos pesquisadores e participantes em todo o mundo, o julgamento não poderiam foram realizados em uma escala grande o suficiente para ver tais resultados positivos e definitivos," observou autor sênior Stephan Ladisch, MD, Bosworth cadeira de biologia do câncer e diretor do centro de câncer e Imunologia investigação no centro médico infantil nacional. "O valor de colaborações internacionais tais como isso é incalculável para a investigação dos chamados 'doenças órfãs" que receber o governo pouco apoio financeiro, mas ainda tem um efeito significativo sobre a vida de crianças em todo o mundo".
O julgamento induzida por uma resposta rápida para a aplicação da quimioterapia — envolvendo prednisona, vimblastina e para alguns participantes, a adição de etopisode. Como resultado, a equipe de investigação observou um prognóstico melhor estatisticamente significativo para crianças com vários sistemas LCH. Líderes de estudo observaram este efeito significativo nos dois grupos de estudo do segundo ensaio clínico.