Pesquisadores da University of Southern California (USC) descobriram uma nova forma de desenvolver vacinas mais eficazes tumor, desligando a função de supressão de células T reguladoras.
Os resultados do estudo, intitulado "A20 é um antígeno apresentação atenuador, e sua inibição supera mediada por células T reguladoras supressão," será publicado na revista Nature Medicine em 2 de março de 2008.
"Sob circunstâncias normais, as células T reguladoras inibir o sistema imunológico para atacar suas próprias células e tecidos para prevenir doenças auto-imunes. Células de câncer de tirar vantagem da capacidade células regulatórias T supressor, recrutando-os para manter o sistema imunológico na baía ou desativação de ataque do sistema imunológico provocada por vacinas tumor. ", Diz Si Yi Chen-, MD, Ph.D., professor de imunologia e microbiologia molecular na USC / Norris Comprehensive Cancer Center e da Escola Keck de Medicina da USC. "Nosso estudo fornece uma nova estratégia de vacinação para superar a supressão das células T reguladoras" imunológico, evitando não-específica de células T superativação autoreactive e patológicos toxicidades auto-imune. "
O estudo identificou um novo jogador molecular chamada A20, uma enzima que restringe a transdução de sinais inflamatórios em células dendríticas. Quando ela é inibida, as células dendríticas overproduce uma variedade de citocinas e moléculas co-estimulatórias que desencadeia excepcionalmente forte resposta imunológica que não pode ser suprimido por células T reguladoras. O resultado hyperactivated respostas imunes desencadeadas pelas células dendríticas A20 com deficiência são capazes de destruir vários tipos de tumores que são resistentes aos atuais vacinas tumor em ratos.
"Através de uma série de estudos imunológicos, identificamos A20 como elemento essencial para apresentação de antígeno atenuador que impede a hiperatividade e inflamação excessiva das células dendríticas, que, por sua vez, restringe a potência das vacinas tumor", diz Chen.