开发肿瘤疫苗的新方法

在南加州大学（USC）的的研究人员发现了一种新的方式来发展，关闭调节性T细胞的抑制功能，更有效的肿瘤疫苗。

“A20是一种抗原提呈衰减器，其抑制克服调节性T细胞介导的抑制名为研究，结果，”将刊登在“自然-医学 ”2008年3月2日，日。

“正常情况下，调节性T细胞抑制免疫系统攻击自身的细胞和组织，以防止自身免疫性疾病。癌症细胞的调节性T细胞的抑制能力的优势，招募他们的免疫系统保持在海湾或禁用肿瘤疫苗引发免疫系统的攻击。“思谊，医学博士，哲学博士，免疫学教授说USC /诺里斯综合癌症中心分子微生物学及南加州大学Keck医学院。 “我们的研究提供了一个新的疫苗接种策略，以克服调节性T细胞的免疫抑制，同时避免非特异性过度激活自身反应性T细胞和自身免疫性病理毒性。”

这项研究确定了一种新的分子球员名为A20的，限制在树突状细胞的炎症信号转导的一种酶。当它被抑制，树突状细胞过量数组，触发异常强大，不能调节性T细胞抑制免疫反应的细胞因子和共刺激分子。能够摧毁各类目前肿瘤疫苗在小鼠体内的抗肿瘤所产生的超激活A20的缺陷树突状细胞引发的免疫反应。

“通过一系列的免疫学研究，我们已经确定了作为一个重要的抗原提呈衰减器，防止过度激活和过度炎症反应的树突状细胞，这反过来，限制了肿瘤疫苗的效力A20的，”他说。

免疫系统的树突状细胞是免疫系统的监护人的细胞，并激活免疫反应的识别和消灭肿瘤细胞，发挥了重要作用。煽动癌细胞的免疫反应，使免疫系统能够攻击并摧毁癌细胞，肿瘤疫苗的设计和开发。然而，发现A20的免疫反应限制中的作用，导致使用调节性T细胞的保护阻止肿瘤的方法。

“尽管密集的努力，已在临床上引起肿瘤消退肿瘤疫苗基本无效，”他说。 “我们开发的疫苗接种方法抑制肿瘤抗原的树突状细胞的关键抑制剂选择性hyperactivate免疫反应，提示荷瘤主机或癌症患者的免疫抑制的平衡，有效的抗肿瘤免疫。”

这种方法是能够克服的调节性T细胞的抑制机制，将允许一个待开发的肿瘤疫苗的新一代。陈水扁说，下一步是要这些发现转化为人类的临床试验。

“美国国立卫生和白血病和淋巴瘤协会研究院资助的研究。

凯文大肠杆菌Kabler，宋肖塘，沉磊，丽莎罗林斯，薛楼黄，陈四义。 “A20是抗原提呈衰减器，其抑制克服调节性T细胞介导的抑制。”自然医学杂志 ，2008年3月2。数字对象标识符的数量10.1038/nm1721。

http://www.usc.edu/hsc/info/pr/index.html