Hirntumor ist einer von den aggressivsten und das tödlich von den Feindseligkeiten, gemacht sogar schwierig, mit der Tatsache zu behandeln, dass die meisten krebsbekämpfenden Drogen die schwere Zeit, haben an die Tumoren sogar zu gelangen.
Jetzt zeigen Studien durch drei verschiedene Gruppen Forscher, dass gerichtete nanoparticles Versprechen für das Lösen dieses Lieferproblems anhalten.
In einem Bericht, der im Zapfen Klein sind, in einem Team von den Forschern geführt werden von Miqin Zhang, in Ph.D., im Projektleiter (PI) der Nanotechnologie-Plattform für Pädiatrische Hirntumor-Darstellung und in der Therapie bei University of Washington und bei Jim Olson, M.D., der Krebsforschungs-Mitte Freds Hutchinson veröffentlicht wird, beschreibt seine Entwicklung eines Eisenoxid Nanoparticle, der zu glioblastoma Zellen anvisiert wird und zeigt, dass Hirntumoren in den Tierbaumustern diese nanoparticles aufnehmen. Die Forscher beginnen mit Eisenoxid nanoparticles, die mit KLAMMER beschichtet werden und fügen ein anvisierendes Molekül hinzu, das als chlorotoxin bekannt ist. Chlorotoxin ist ein Peptid, das von den Skorpionen getrennt wird und ist, um hohe Selektivität für stark binden zu den Gliomas und zu anderen Feindseligkeiten, einschließlich Prostatakrebs, Sarkom und intestinalen Krebs zu haben gezeigt worden.
Die Forscher prüften zuerst dieses Nanoparticlekonstrukt in den Gliomazellen, die in der Kultur wachsen und zeigten, dass der Nanoparticle schnell internalisiert wurde. Wichtiger, beendeten die nanoparticles oben in den Zellen' Zytoplasma eher als bleibend begrenzt innerhalb der Bäschen des ausziehenden Wetterschachts, die als endosomes bekannt sind. Demgegenüber zeigten die nanoparticles, die chlorotoxin ermangeln, fast keinen ausziehenden Wetterschacht durch Gliomazellen. Die Forscher zeigten auch in diesen Experimenten, dass sie die internalisierten nanoparticles unter Verwendung der magnetischen Resonanz- Darstellung entdecken konnten (MRI).
Aufgrund von diesen Ergebnissen die Forscher geprüft, ob diese nanoparticles die Gliomas anvisieren würden, die in den Mäusen eingepflanzt wurden. Bis Zum 3 Stunden nach Einspritzung, waren Tumoren in MRI-Scans betriebsbereit offensichtlich und wurden leicht von umgebendem gesundem Gewebe unterschieden. Die Forscher fanden auch, dass maximale Signalverbesserung ungefähr 12 Stunden nach Einspritzung auftrat. Eine gründliche Prüfung von Geweben von der Niere, von der Leber und von der Milz zeigte keine Zeichen der akuten Giftigkeit von den nanoparticles.
Sofort zeigte das Papier, veröffentlicht in den Zapfen Biosubstanzen, Sieger Yang, Ph.D. und Kollegen an University of Michigan, dass sie ein Magnetfeld verwenden konnten, um Eisenoxid nanoparticles zu den Gliomas anzuvisieren, die in den Gehirnen von Mäusen eingepflanzt wurden. In dieser Studie verwendeten die Forscher handelsübliche Eisenoxid nanoparticles, die mit Stärke beschichtet wurden. Nachdem sie Tumorpeilung Tiere gelegt hatten, damit ihre Köpfe zwischen den Polen eines Elektromagneten stillstanden, spritzten die Forscher nanoparticles in die Tiere' Heckadern ein. Nach 30 Minuten legten die Forscher dann die Tiere in eine Klein-ausflussöffnung MRI Anlage. MRI-Scans erreichten 1 und 3 Stunden nachdem Einspritzung beträchtliche Aufspeicherung der nanoparticles innerhalb der Tumoren zeigte.
Shin-Ichi Miyatake, M.D., Ph.D., Medizinischen Colleges Osakas in Japan führte ein anderes Team von Forschern, die ein Tumor-gerichtetes Liposom entwickelten, das war, hohe Konzentrationen des Bors an Hirntumoren für Borneutron Erfassungstherapie zu entbinden, die der Reihe nach das Überleben von Tieren mit eingepflanzten menschlichen Hirntumoren erhöhte. Sie stellten die Trägerwaffe zuerst her, indem sie die Klammer-überzogenen Liposome bildeten, die mit Natrium-borocaptate belastet werden und dann Transferrin, einen gut studierten Tumor befestigten, der Agens, zur KLAMMER-Beschichtung anvisiert. Forscher belasteten dann Bor in die Liposome, die mit KLAMMER beschichtet wurden.
Studien unter Verwendung der Gliomazellen, die in der Kultur wachsen, zeigten, dass Liposome innerhalb 12 Stunden internalisiert wurden und im Zellkern sich konzentrierten. Neutronbestrahlung war zu den Zellen tödlich. Demgegenüber wurde geringe Wirkung gesehen, als Zellen mit einem untargeted Liposom oder einem gerichteten Liposom behandelt wurden, die Bor vor Neutronbestrahlung ermangeln.
Die Forscher spritzten dann die gerichteten Liposome in Mäuse mit den Tumoren ein, die auf einer Seite ihrer Gehirne wachsen. Bor akkumulierte in den Tumoren innerhalb 6 Stunden und blieb dort mindestens 72 Stunden lang nach Verwaltung, während sehr kleines Bor in der gegenüberliegenden Gehirnhemisphäre akkumulierte. Neutronbestrahlung produzierte einen markierten Effekt auf die behandelten Tiere und beträchtlich erhöhte die Zeit des Überlebens.