Il Tumore al cervello è uno degli più aggressive e letali delle malignità, reso ancor più difficile trattare dal fatto che la maggior parte delle droghe anticancro hanno una difficoltà anche ottenere ai tumori.
Ora, gli studi da tre gruppi differenti di ricercatori indicano che le nanoparticelle mirate a tengono la promessa per la soluzione del questo problema della consegna.
In un rapporto pubblicato nel giornale Piccolo, in un gruppo dei ricercatori piombo da Miqin Zhang, in Ph.D., in ricercatore principale (PI) della Piattaforma di Nanotecnologia per la Rappresentazione Pediatrica del Tumore al Cervello e nella Terapia all'Università di Washington ed a JIM Olson, M.D., del Centro di Ricerca Sul Cancro Di Fred Hutchinson, descrive il suo sviluppo di una nanoparticella dell'ossido di ferro mirata a alle celle di glioblastoma ed indica che i tumori cerebrali nei modelli animali prendono queste nanoparticelle. I ricercatori cominciano con le nanoparticelle dell'ossido di ferro ricoperte di PARITÀ ed aggiungono una molecola d'ottimizzazione conosciuta come chlorotoxin. Chlorotoxin è un peptide isolato dagli scorpioni ed è stato indicato per avere alta selettività per legare forte ai gliomi e ad altre malignità, compreso carcinoma della prostata, il sarcoma ed il cancro intestinale.
I ricercatori in primo luogo hanno verificato questa costruzione di nanoparticella in celle del glioma che crescono nella cultura, indicante che la nanoparticella è stata interiorizzata rapido. Più d'importanza, le nanoparticelle hanno finito nel citoplasma delle cellule piuttosto che rimanendo limitate all'interno delle vescicole di assorbimento conosciute come i endosomes. Al contrario, le nanoparticelle che mancano del chlorotoxin non hanno mostrato quasi assorbimento dalle celle del glioma. I ricercatori egualmente hanno indicato in questi esperimenti che potrebbero individuare le nanoparticelle interiorizzate facendo uso di imaging a risonanza magnetica (MRI).
In base a questi risultati, i ricercatori esaminati se queste nanoparticelle mirerebbero ai gliomi impiantati in mouse. Entro 3 ore dopo l'iniezione, i tumori erano prontamente evidenti nelle scansioni di MRI e facilmente sono stati distinti dal tessuto sano circostante. I ricercatori egualmente hanno trovato che il potenziamento massimo del segnale ha accaduto circa 12 ore dopo l'iniezione. Un esame accurato dei tessuti dal rene, dal fegato e dalla milza non ha mostrato segni della tossicità acuta dalle nanoparticelle.
In un secondo documento, pubblicato nei Biomateriali del giornale, il Vincitore Yang, il Ph.D. ed i colleghi all'Università del Michigan hanno indicato che potrebbero usare un campo magnetico per mirare alle nanoparticelle dell'ossido di ferro ai gliomi impiantati nei cervelli dei mouse. In questo studio, i ricercatori hanno usato le nanoparticelle disponibili nel commercio dell'ossido di ferro ricoperte d'amido. Dopo il collocamento degli animali del tumore-cuscinetto in modo che le loro teste riposassero fra i pali di un elettromagnete, i ricercatori hanno iniettato le nanoparticelle filoni della coda negli animali'. Dopo 30 minuti, i ricercatori poi hanno collocato gli animali in un sistema di piccolo calibro di MRI. Le scansioni di MRI hanno ottenuto 1 e 3 ore dopo che l'iniezione ha mostrato la capitalizzazione significativa delle nanoparticelle all'interno dei tumori.
Shin-Ichi Miyatake, M.D., Ph.D., dell'Istituto Universitario Medico di Osaka nel Giappone piombo un altro gruppo dei ricercatori che hanno sviluppato un liposoma tumore-mirato a che poteva consegnare le alte concentrazioni di boro ai tumori cerebrali per la terapia di bloccaggio del boro-neutrone, che a loro volta ha migliorato la sopravvivenza degli animali con i tumori di cervello umano impiantati. Hanno creato il vettore in primo luogo formando i liposomi Parità-rivestiti caricati con il borocaptate del sodio e poi fissando la transferrina, un tumore ben esaminato che mira all'agente, al rivestimento della PARITÀ. I Ricercatori poi hanno caricato il boro nei liposomi ricoperti di PARITÀ.
Gli Studi facendo uso delle celle del glioma che crescono nella cultura hanno indicato che i liposomi sono stati interiorizzati in 12 ore, concentrantesi nel nucleo delle cellule. L'irradiamento di Neutrone era letale alle celle. Al contrario, scarso effetto è stato veduto quando le celle sono state curate con un liposoma untargeted o un liposoma mirato a che manca del boro prima dell'irradiamento di neutrone.
I ricercatori poi hanno iniettato i liposomi mirati a nei mouse con i tumori che crescono da un lato dei loro cervelli. Il Boro si è accumulato nei tumori in 6 ore ed è rimanere là per almeno 72 ore dopo amministrazione, mentre il boro pochissimo si è accumulato nell'emisfero opposto del cervello. L'irradiamento di Neutrone ha prodotto un profondo effetto sugli animali trattati, aumentanti significativamente il periodo della sopravvivenza.