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A Nanotecnologia avança a detecção e a terapia do cancro cerebral

Published on March 3, 2008 at 5:44 PM · No Comments

O Cancro cerebral é um do mais agressivos e letais das malignidades, feito ainda mais difícil tratar pelo facto de que a maioria de drogas anticancerosas têm uma dificuldade mesmo obter aos tumores.

Agora, os estudos por três grupos diferentes de pesquisadores mostram que os nanoparticles visados mantêm a promessa para resolver este problema da entrega.

Em um relatório publicado no jornal Pequeno, em uma equipe dos investigador conduzidos por Miqin Zhang, no Ph.D., no investigador principal (PI) da Plataforma da Nanotecnologia para a Imagem Lactente Pediatra do Cancro Cerebral e da Terapia na Universidade de Washington, e no Jim Olson, M.D., do Centro de Investigação do Cancro de Fred Hutchinson, descreve sua revelação de um nanoparticle do óxido de ferro visado às pilhas do glioblastoma e mostra que os tumores cerebrais nos modelos animais pegam estes nanoparticles. Os pesquisadores começam com os nanoparticles do óxido de ferro revestidos com o PEG e adicionam uma molécula de escolha de objectivos conhecida como o chlorotoxin. Chlorotoxin é um peptide isolado dos escorpião e foi mostrado para ter a selectividade alta para ligar fortemente às gliomas e às outras malignidades, incluindo o cancro da próstata, o sarcoma, e o cancro intestinal.

Os investigador testaram primeiramente esta construção do nanoparticle nas pilhas da glioma que crescem na cultura, mostrando que o nanoparticle estêve interiorizado ràpida. Mais importante, os nanoparticles terminaram acima citoplasma nas pilhas' um pouco do que permanecendo limitados dentro das vesículas da tomada conhecidas como endosomes. Ao contrário, os nanoparticles que faltam o chlorotoxin não mostraram quase nenhuma tomada por pilhas da glioma. Os pesquisadores igualmente mostraram nestas experiências que poderiam detectar os nanoparticles interiorizados usando a ressonância magnética (MRI).

Com base nestes resultados, os investigador examinados se estes nanoparticles visariam as gliomas implantadas nos ratos. Em 3 horas após a injecção, os tumores eram facilmente perceptíveis em varreduras de MRI e foram distinguidos facilmente de tecido saudável circunvizinho. Os pesquisadores igualmente encontraram que o realce máximo do sinal ocorreu aproximadamente 12 horas após a injecção. Um exame completo dos tecidos do rim, do fígado, e do baço não mostrou nenhum sinal da toxicidade aguda dos nanoparticles.

Num segundo o papel, publicado nos Matérias Biológicos do jornal, Vencedor Yang, Ph.D., e colegas na Universidade Do Michigan mostrou que poderiam usar um campo magnético para visar nanoparticles do óxido de ferro às gliomas implantadas nos cérebros dos ratos. Neste estudo, os investigador usaram os nanoparticles disponíveis no comércio do óxido de ferro revestidos com o amido. Após ter colocado animais do tumor-rolamento de modo que suas cabeças descansassem entre os pólos de um electroímã, os pesquisadores injectaram nanoparticles as veias da cauda nos animais'. Após 30 minutos, os pesquisadores colocaram então os animais em um sistema do pequeno-furo MRI. As varreduras de MRI obtiveram 1 e 3 horas depois que a injecção mostrou a acumulação significativa dos nanoparticles dentro dos tumores.

Shin-Ichi Miyatake, M.D., Ph.D., da Faculdade Médica de Osaka em Japão conduziu uma outra equipe dos investigador que desenvolveram um lipossoma tumor-visado que pudesse entregar concentrações altas de boro aos tumores cerebrais para a terapia da captação do boro-nêutron, que aumentou por sua vez a sobrevivência dos animais com os tumores cerebrais humanos implantados. Criaram o veículo de entrega primeiramente formando os lipossoma Peg-revestidos carregados com o borocaptate do sódio e então anexando o transferrin, um tumor bem examinado que visa o agente, ao revestimento do PEG. Os Pesquisadores carregaram então o boro nos lipossoma revestidos com o PEG.

Os Estudos que usam as pilhas da glioma que crescem na cultura mostraram que os lipossoma estiveram interiorizados dentro de 12 horas, se concentrando no núcleo de pilha. A irradiação de Nêutron era letal às pilhas. Ao contrário, pouco efeito foi considerado quando as pilhas foram tratadas com um lipossoma untargeted ou um lipossoma visado que faltam o boro antes da irradiação de nêutron.

Os pesquisadores injectaram então os lipossoma visados em ratos com os tumores que crescem em um lado de seus cérebros. O Boro acumulou nos tumores dentro de 6 horas e permaneceu lá no mínimo 72 horas após a administração, visto que o boro muito pequeno acumulou no hemisfério oposto do cérebro. A irradiação de Nêutron produziu um efeito marcado nos animais tratados, aumentando significativamente a época da sobrevivência.