Een proteïne die ontwikkeling ook van menselijke embryonale stamcellen (hESCs) regeert remt de groei en uitgespreid van kwaadaardige melanoma, heeft meest deadliest huidkanker, Noordwestelijke Universitaire onderzoekers ontdekt.
Metastatische melanoma, die zich van de transformatie van de cellen van het huidpigment of melanocytes ontwikkelt, heeft een sterftecijfer meer dan 80 percenten en een middenoverleving van minder dan 7.5 maanden.
De Noordwestelijke die wetenschappers, door onderzoeker Mary J.C. Hendrix, M.D. worden geleid, vonden bovendien dat de proteïne, genoemd Lid Van De Linkervleugel, de agressieve cellen van borstkanker verhindert uitzaaiing. De Dood door metastatische borstkanker overschreed 40.000 in 2007, met meer dan 180.000 nieuwe die gevallen in de Verenigde Staten worden gediagnostiseerd.
Belangrijk, wordt het Lid Van De Linkervleugel afgescheiden slechts in hESCs, en niet in een andere typeonderzoeke die stamcel - met inbegrip van stamcellen van vruchtwater, koordbloed of volwassen beendermerg worden geïsoleerd - of placental cellen.
Resultaten van de studie, in een artikel in de 3 online versie van Maart van de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen worden de beschreven, bouwen op een elegant lichaam van onderzoek voort door het laboratorium Hendrix om de genen en de cellulaire wegen te identificeren betrokken bij kankermetastase die.
Dr. Hendrix is voorzitter en wetenschappelijke directeur van het HerdenkingsOnderzoekscentrum en de professor van de Kinderen in het Centrum van Kanker van Robert H. Lurie Comprehensive van Noordwestelijke Universiteit en op de School Feinberg van Geneeskunde. Lynne-Marie Postovit, die eerste auteur op de studie en een post-doctorale stagiair in het laboratorium Hendrix was, is momenteel een hulpprofessor bij de Universiteit van Westelijk Ontario, Canada.
De Embryonale stamcellen zijn pluripotent, betekenend kunnen zij worden om het even welk van 200 plus celtypes in het volwassen lichaam, afhankelijk van de signalen die zij van hun micromilieu hebben ontvangen (omringende cellen, weefsels en vasculature). Tijdens kankervooruitgang, ontvangen de kwaadaardige cellen en geven ook signalen van hun micromilieu vrij, richtsnoeren die de tumorgroei en metastase bevorderen.
Het werk van Groundbreaking door Hendrix en collega's licht nader toe hoe, door te worden meer als niet gespecialiseerde stamcellen, de agressieve melanoma cellenaanwinst capaciteiten verbeterde te migreren, binnen te vallen en uitzaaiing terwijl vrijwel undetected het blijven door het immuunsysteem.
Hendrix en de mede-onderzoekers toonden eerder aan dat een driedimensionele die matrijs door hESCs wordt geconditioneerd tot metastatische melanoma cellen om aan een normaal, huid cel-als type met de capaciteit bewoog terug te keren om kolonies op de manier van hESCs (Postovit en Seftor et al, de Cellen van de Stam 24:501505, 2006) te vormen.
„Deze observatie stond ons toe om de krachtige invloed van het hESCmicromilieu te waarderen op het herprogrammeren van metastatische melanoma cellen,“ bovengenoemde Hendrix.
In verdere experimenten, vonden Hendrix, Postovit en de mede-onderzoekers dat agressieve melanoma en borstkanker een „morphogenic“ proteïne Knoop genoemd produceert, die voor menselijke embryonale pluripotency essentieel is van de stamcel (Topczewska et al, de Geneeskunde van de Aard 12:925932, 2006). Andere onderzoekers hebben geconstateerd dat Knoop ook in testicular kanker aanwezig is.
„Zo, Knoop kan als voorspellende teller van agressief gedrag in menselijke kanker dienen,“ bovengenoemde Hendrix.
Zoals beschreven in de studie PNAS, remt de proteïne van het Lid Van De Linkervleugel productie van Knoop en speelt daarom een belangrijke rol in embryonale celdifferentiatie en ontwikkeling - in normale omstandigheden.
Hendrix en de collega's ontdekten dat de metastatische tumorcellen geen Lid Van De Linkervleugel uitdrukken, toestaand hen om Knoop op een niet geregelde manier te veel te produceren.