Ein Protein, das Entwicklung von menschlichen embryonalen Stammzellen auch (hESCs) regelt, sperrt das Wachstum und die Verbreitung des bösartigen Melanomen, tödlichste Hautkrebs, Northwestern-Universitäts-Forscher haben entdeckt.
Metastatisches Melanom, das von der Transformation von Hautpigment Zellen oder Melanocytes sich entwickelt, hat eine Sterberate von mehr als 80 Prozent und ein mittleres Überleben von weniger als 7,5 Monaten.
Die Nordwestlichen Wissenschaftler, geführt vom Forscher Mary J.C. Hendrix, M.D., zusätzlich gefunden, dass das Protein, genannt Lefty, aggressive Brustkrebszellen an metastasizing verhindert. Tod durch metastatischen Brustkrebs überschritt 40.000 im Jahre 2007, wenn über 180.000 neue Kästen in den Vereinigten Staaten bestimmt sind.
Wichtig Link wird nur in den hESCs und nicht in allen anderen geprüften - einschließlich die Stammzellen getrennt vom Nachwasser-, Nabelschnurblut- oder ErwachsenKnochenmark - oder plazentaren Zellen des Stammzelle-Baumusters abgesondert.
Ergebnisse der Studie, beschrieben in einem Artikel in der Webfassung Am 3. März der Verfahren der National Academy Of Sciences, Gestalt auf einem eleganten Gehäuse der Forschung durch das Hendrix-Labor, um die Gene und die zellulären Bahnen zu kennzeichnen mit einbezogen in Krebsmetastase.
Dr. Hendrix ist Präsident und wissenschaftlicher Direktor des ErinnerungsForschungszentrums der Kinder und Professor in der Krebs-Mitte Roberts H. Lurie Comprehensive der Northwestern-Universität und an der Feinberg-Medizinischen Fakultät. Lynne-Marie Postovit, die erster Autor auf der Studie und ein Habilitations- Auszubildender im Hendrix-Labor war, ist aktuell ein Assistenzprofessor an der Universität von West-Ontario, Kanada.
Embryonale Stammzellen sind pluripotent und bedeuten, dass sie irgendwelche von 200, die Pluszelle das erwachsene Gehäuse, eintippt abhängig von den Signalen werden können sie von ihrem Mikromilieu empfangen (umgebende Zellen, Gewebe und Vasculature). Während der Krebsweiterentwicklung empfangen bösartige Zellen auch und Schlusssignale von ihrem Mikromilieu, Marken, die Tumorwachstum und -metastase fördern.
Bahnbrechende Arbeit durch Hendrix und Kollegen klärt, wie, indem sie eher wie nicht spezialisierte Stammzellen, aggressive werden, Melanomzellverstärkung erhöhte Fähigkeiten zu migrieren eindringen, und metastasize beim Bleiben praktisch unentdeckt durch das Immunsystem auf.
Hendrix und Mitforscher zeigten vorher, dass eine dreidimensionale Grundmasse, die durch hESCs klimatisiert wurde, metastatische Melanomzellen verursachte, zu einem Normal, Zelle Ähnliches Baumuster der Haut zurückzukehren mit der Fähigkeit, Kolonien in der Art von hESCs zu bilden (Postovit und Seftor et al., Stammzellen 24:501-505, 2006).
„Diese Beobachtung erlaubte uns, den starken Einfluss des hESC Mikromilieus auf reprogramming von metastatischen Melanomzellen zu schätzen,“ sagte Hendrix.
In den nachfolgenden Experimenten fanden Hendrix, Postovit und Mitforscher, dass aggressives Melanom und Brustkrebs „formatives“ Protein angerufener Nodal produzieren, der für menschliches embryonales Stammzelle pluripotency wesentlich ist (Topczewska et al., Natur-Medizin 12:925-932, 2006). Andere Forscher haben gefunden, die Knoten auch im Hodenkrebs anwesend ist.
„Folglich, Knoten kann als prognostische Markierung des aggressiven Verhaltens in menschlichen Krebsen dienen,“ sagte Hendrix.
Wie in der PNAS-Studie beschrieben, sperrt das Linke Protein Produktion von Knoten und spielt deshalb eine wichtige Rolle in der embryonalen Zelldifferenzierung und in der Entwicklung - unter normalen Umständen.
Hendrix und Kollegen entdeckten, dass Zellen des metastatischen Tumors nicht Linkes ausdrücken und ihnen erlauben, Knoten in einer unkontrollierten Art zu überproduzieren.