Una proteina che governa lo sviluppo delle cellule staminali embrionali umane (hESCs) egualmente inibisce la crescita e la diffusione del melanoma maligno, il cancro di interfaccia più micidiale, ricercatori di Northwestern University ha scoperto.
Il melanoma Metastatico, che si sviluppa dalla trasformazione delle celle o dei melanocytes del pigmento dell'interfaccia, ha un tasso di mortalità di più di 80 per cento e una sopravvivenza mediana di meno di 7,5 mesi.
Gli scienziati Nordoccidentali, piombo dal ricercatore Maria J.C. Hendrix, M.D., trovato ulteriormente che la proteina, chiamata Lefty, impedisce alle celle di cancro al seno aggressive di riprodurrsi per metastasi. La Morte da cancro al seno metastatico ha superato nel 2007 40.000, con oltre 180.000 nuovi casi diagnosticati negli Stati Uniti.
D'importanza, il Mancino è secernuto soltanto nei hESCs e non in tutte le altre celle esaminate - compreso le cellule staminali isolate da liquido amniotico e da sangue di cavo o dal midollo osseo dell'adulto - o placentari del tipo della cellula staminale.
Risultati dello studio, descritti in un articolo nella versione online del 3 marzo Degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze, della configurazione su un organismo elegante di ricerca dal laboratorio di Hendrix per identificare i geni e le vie cellulari in questione nella metastasi del cancro.
Il Dott. Hendrix è Presidente e Direttore scientifico del Centro di Ricerca Commemorativo dei Bambini ed il professor Nel Centro del Cancro di Robert H. Lurie Comprehensive della Northwestern University ed alla Scuola di Medicina di Feinberg. Lynne-Marie Postovit, che era primo autore sullo studio e un apprendista post-dottorato nel laboratorio di Hendrix, è corrente un assistente universitario all'Università di Ontario Occidentale, Canada.
Le cellule staminali Embrionali sono pluripotent, significando che possono trasformarsi in c'è ne di 200 la cella più digita dentro l'organismo adulto, secondo i segnali ricevono dal loro microenvironment (celle, tessuti e sistema vascolare circostanti). Durante la progressione del cancro, le celle maligne egualmente ricevono e che rilasciano i segnali che dal loro microenvironment, indicazioni che promuovono la crescita e la metastasi del tumore.
Il lavoro Approfondito da Hendrix e dai colleghi sta delucidando come, diventando più simile alle cellule staminali non specializzate, le capacità migliorate guadagno aggressivo delle cellule del melanoma di migrare, invadono e si riproduce per metastasi mentre rimaneva virtualmente inosservato dal sistema immunitario.
Hendrix e i co-ricercatori precedentemente hanno dimostrato che una matrice tridimensionale condizionata dai hESCs ha incitato le celle metastatiche del melanoma a ritornare ad un normale, tipo del tipo di cella dell'interfaccia con la capacità di formare le colonie nel modo dei hESCs (Postovit e Seftor ed altri, Cellule Staminali 24:501-505, 2006).
“Questa osservazione ha permesso che noi apprezzassimo l'influenza potente del microenvironment del hESC sul riprogrammare delle celle metastatiche del melanoma,„ Hendrix ha detto.
Negli esperimenti successivi, Hendrix, Postovit e i co-ricercatori hanno trovato che il melanoma ed il cancro al seno aggressivi producono un Nodal chiamato proteina “morfogenetica„, che è essenziale per il pluripotency embrionale umano della cellula staminale (Topczewska ed altri, Medicine 12:925-932, 2006 della Natura). Altri ricercatori hanno trovato che Nodale egualmente è presente nel cancro testicolare.
“Così, Nodale può servire da indicatore prognostico dei comportamenti aggressivi nei cancri umani,„ Hendrix ha detto.
Come descritto nello studio di PNAS, la proteina Di sinistra inibisce la produzione di Nodale e quindi svolge un ruolo principale nella differenziazione e nello sviluppo delle cellule embrionali - in circostanze normali.
Hendrix ed i colleghi hanno scoperto che le celle del tumore metastatico non esprimono il Mancino, permettendoli di overproduce Nodale in un modo non regolato.