人間の萌芽期の幹細胞の開発をまた支配する (hESCs)蛋白質は悪性メラノーマ、最も致命的な皮膚癌の成長そして広がりを、ノースウェスタン大学の研究者検出しました禁じます。
皮の顔料のセルまたはメラニン細胞の変形から成長する Metastatic メラノーマに 80% 以上の死亡率およびより少しにより 7.5 か月の中央の存続があります。
積極的な乳癌のセルが転移することを Lefty と呼出される蛋白質が防ぐことが研究者によってメリー J.C. Hendrix、その上に分られる M.D.、導かれる北西科学者。 metastatic 乳癌からの死は米国で診断されて 180,000 の新たな問題がに 2007 年に 40,000 を、超過しました。
重要なのは、左利きは hESCs だけとない他のどの幹細胞のタイプのテストされた - 羊水、臍帯血または大人の骨髄から隔離される幹細胞を含んで - または胎盤があるセルでも分泌します。
癌の転移にかかわる遺伝子および細胞パスを識別するために Hendrix の実験室によって研究の優雅なボディの、造り国家科学院の進行の 3 月 3 日オンラインバージョンの記事で記述されている調査の結果。
Hendrix 先生は子供の記念の研究所の大統領および科学的なディレクターおよびノースウェスタン大学のそして Feinberg の医科大学院のロバート H. Lurie Comprehensive の蟹座の中心の教授です。 調査の最初著者および Hendrix の実験室の博士課程終了後のトレイニーの LynneMarie Postovit は西部のオンタリオの大学、カナダに現在助教授です。
萌芽期の幹細胞は pluripotent、意味しますで小生息区 (周囲のセル、ティッシュおよび vasculature) から受け取るシグナルによって打ち込む成人の体を、セル 200 とのなってもいいことを。 癌の進行の間に、悪性のセルはまた小生息区からシグナル、腫瘍の成長および転移を促進する手掛りを受け取り、解放します。
Hendrix および同僚による草分け的な功績は免疫組織によって事実上探知されていなく間、多くにかなることによって unspecialized 幹細胞をどのように好みなさいか、積極的な移行するメラノーマのセル利得によって高められる機能明瞭にして、侵入しましたり転移します。
hESCs によって調節された三次元マトリックスが metastatic メラノーマのセルを常態、 hESCs の方法のコロニーを形作る機能の皮のセルそっくりのタイプに戻るために誘導したことを Hendrix および共同研究者は前に示しました (Postovit および Seftor 等の幹細胞 24:501-505、 2006 年)。
「この観察私達が metastatic メラノーマのセルのプログラムし直すことの hESC の小生息区の強力な影響を認めることを可能にしました」はと Hendrix は言いました。
それに続く実験では、積極的なメラノーマおよび乳癌が人間の萌芽期の幹細胞の pluripotency (Topczewska 等の性質の薬 12:925-932、 2006 年) のために必要である 「morphogenic」蛋白質によって問い合わせられる Nodal を作り出すことが Hendrix、 Postovit および共同研究者は分りました。 節また睾丸癌で現在である他の研究者は見つけました。
「こうして、節人間癌の積極的な動作の予想マーカーとして役立つかもしれないです」と Hendrix は言いました。
従って PNAS の調査に記述されているように、左利きの蛋白質は節の生産を禁じ、胚細胞の微分および開発の大きな役割を - 通常の状況で担います。
Hendrix および同僚は検出しま、 metastatic 腫瘍のセルが左利きを表現しないことを調節されていない方法の節を過剰生産するようにそれらがします。