Uma equipa de investigação do Instituto do Coração de Cedro-Sinai, a Universidade Johns Hopkins e a Universidade Médica e o Hospital de China em Taiwan têm descrito pela primeira vez os mecanismos por que as variações de um gene específico, CAPÃO ou NOS1AP, podem interromper o ritmo normal do coração.
Até recentemente, o CAPÃO nem sequer foi suspeitado da existência no tecido do coração ou de jogar um papel na função do coração.
O estudo, conduzido nas cobaias, confirma que o CAPÃO existe naturalmente nos ventrículos (câmaras de bombeamento) do coração. Os pesquisadores mostram que o CAPÃO interage com uma molécula da sinalização (NOS1) no músculo de coração para influenciar caminhos da sinalização e para alterar interacções da pilha-à-pilha (os canais do íon do cálcio e do íon do potássio) correntes elétricas desse controle.
Eduardo Marbán, M.D., Ph.D., director do Instituto do Coração de Cedro-Sinai, é autor superior de um artigo, publicado o 4 de março em linha nas Continuações da Academia Nacional das Ciências (Edição Adiantada), que descreve inteiramente estes eventos.
Os efeitos do CAPÃO e das suas variações são considerados do “no intervalo QUARTO” dos ECG, que reflectem a actividade elétrica do tempo onde os ventrículos são estimulados ao fim da actividade de músculo do coração em uma única pulsação do coração. Se demasiado por muito tempo ou demasiado curto, as anomalias do intervalo do QUARTO podem representar os problemas sérios do ritmo do coração, incluindo o risco de morte súbita.
Longo e as síndromes curto-QUARTO pode ser causado pelas desordens congenitais raras que afectam os canais do íon, mas a maioria de mortes causadas por arritmias repentinas ocorrem nos povos que não têm estas mutações genéticas. Até recentemente, os médicos e os pesquisadores eram incapazes de explicar a base de anomalias do intervalo do QUARTO em povos de outra maneira saudáveis.