特定基因的变形，阉鸡或 NOS1AP，如何可能打乱正常重点节奏

从雪松西奈重点学院的研究小组，琼斯霍浦金斯大学和中国医科大学和医院在台湾第一次描述了特定基因变形，阉鸡或 NOS1AP，可能打乱正常重点节奏的结构。

近来，阉鸡在重点功能甚而未怀疑存在于重点组织或扮演作用。

研究，进行在试验品，确认阉鸡自然存在于心室 (抽的房间) 这个重点。 研究员向显示阉鸡与一个信号分子 (NOS1) 配合在心肌影响信号路和修改细胞对细胞交往 (钙离子和钾离子通道) 该控制电流。

爱德华多 Marbán， M.D.， Ph.D。，雪松西奈重点学院的院长，是条款的高级作者，发布在国家科学院的行动的在线 3月 4日 (早期的编辑)，全面记述这些活动。

阉鸡和其变形的作用在 “QT 间隔”被看到 EKGs，反射从时间的电子活动心室被刺激对心肌活动的结尾在唯一活动的。 太长期或太短， QT 间隔反常性是否可能表示严重的重点节奏问题，包括猝死的风险。

长和短 QT 综合症状能由影响离子通道的少见先天性紊乱造成，但是突然的心率失常造成的多数死亡在没有这些基因变化的人发生。 近来，医师和研究员无法解释 QT 在否则健康人员的间隔反常性的基本类型。

在 2006年，然而， Marbán 是在使用一个新的途径对基因发现搜索对 QT 间隔差异的基因影响的研究员中。 从广泛地被学习了的总人口 (KORA 一队人在德国)，研究员识别有长或短 QT 间隔的主题。 学习那些单个基因构成，他们发现了在 QT 间隔和阉鸡基因之间的关联。 他们的发现，发布在本质遗传学，惊奇，因为阉鸡，当知道为其在脑子神经细胞时的介入，未预计存在于重点组织。

随后的研究，包括这一个，确认了阉鸡的存在重点组织的，并且照亮其对重点的作用请发挥作用。 根据 PNAS 条款，新的 “发现为阉鸡基因变形的关联提供一个理论基础以 QT 间隔的极端在人口的”。

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