En internasjonal gruppe forskere ledet av forskere ved Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) og National Cancer Institute har identifisert en ny genetisk markør for risiko for brystkreft.
Kvinner med denne DNA variasjon er på en 1,4 ganger større risiko for å utvikle brystkreft sammenlignet med dem uten variasjon. Funnene er å bli publisert på nettet den 3. mars, 2008 i tidsskriftet Proceedings of National Academy of Sciences.
"Disse resultatene er spennende fordi de peker oss til nye molekylære mekanismer som kan være forbundet med brystkreft," sa lederen for forskerteamet og studiens ledende forfatter, Kenneth Offit, MD, MPH, sjef for Clinical Genetics Tjenesten på MSKCC .
Studien brukte en metode som kalles genom-wide forening kartlegging, som ser på genetiske variasjoner på tvers av hele genomet som endrer den enkelte byggesteinene i DNA makeup. Disse endringer kan forekomme oftere hos personer som har visse typer sykdommer enn hos bærere uten slik sykdom. I denne studien ble en ny genet locus, et bestemt sted på et kromosom der genet er lokalisert, assosiert med risiko for brystkreft. Dette genet locus er på den lange arm av kromosom 6.
"Disse forskningsresultatene er av stor interesse på grunn av metoden for genome-wide Association brukes til å oppdage denne nye locus så vel som andre i de siste månedene," sier Bert Gold, PhD, en stab forsker ved National Cancer Institute i Frederick, MD ., og første forfatter av den aktuelle studien.
Mens risikoen knyttet til dette genetisk markør er mye lavere enn for BRCA genetiske mutasjoner for eksempel, vil denne oppdagelsen øke forståelsen av genetiske varianter som bidrar til brystkreft.