Een prospectieve studie van patiënten met geavanceerde chronische hepatitis C (CHC) bleek dat een 3-variabele model van serum fibrose markers, met inbegrip van serum HA, TIMP-1 en bloedplaatjes graaf, cirrose met betere nauwkeurigheid dan andere gepubliceerde modellen identificeren kon.
Deze bevindingen zijn in de maart-editie van Hepatologie, een tijdschrift gepubliceerd door John Wiley & Sons namens de Amerikaanse Vereniging voor de studie van lever ziekten (AASLD). Het artikel is ook online beschikbaar op Wiley Interscience (http://www.interscience.wiley.com/journal/hepatology).
Biopsie van de lever wordt momenteel beschouwd als de beste manier om de fase en de ernst van chronische leverziekte te beoordelen. Het wordt echter beperkt door steekproeffout, understaging en variabiliteit in interpretatie. Ook, omwille van de risico's, ongemak en kosten, het is niet praktisch in gebruik progressie van de ziekte en behandeling effecten te volgen. Dientengevolge, hebben onderzoekers geprobeerd te ontwikkelen minder invasieve tests die nauwkeurig stadium en fibrose progressie van de ziekte voorspellen kunnen.
Onderzoekers onder leiding van Robert Fontana van de medische faculteit van de Universiteit van Michigan onderzocht een panel van serum fibrose markeringen samen met routine laboratoriumtests voor hun vermogen om te schatten cirrose in een cohort van patiënten met geavanceerde hepatitis C. Ze opgenomen 513 patiënten ingeschreven in de HALT-C proef, een prospectieve multicentrische NIH studie van uitgebreide peginterferon therapie voor patiënten met hepatitis c en geavanceerde fibrose die niet-responders op voorafgaande antivirale therapie waren.
Fontana en zijn collega's gericht op het bepalen van het nut van een panel van serum fibrose markeringen serum PIIINP, waaronder TIMP-1, HA en YKL-40 bij het schatten van eerste ziektestadium in de onderwerpen door het vergelijken van de markeringen met van elke patiënt Ishak fibrose score van biopsie van de lever. Zij onderzocht ook de relatie tussen de serum fibrose markeringen en hepatische collageen inhoud zoals gemeten door geautomatiseerde morphometry.