En prospektiv studie av patienter med avancerad kronisk hepatit C (CHC) visade att en 3-variabel modell av serum fibros markörer, däribland serum HA, TIMP-1 och trombocyter, kunde identifiera cirrhos med bättre noggrannhet än andra publicerade modeller.
Dessa resultat är i marsnumret av hepatologi, en tidskrift utgiven av John Wiley & Sons på uppdrag av American Association för studiet av leversjukdomar (AASLD). Artikeln finns också tillgänglig online på Wiley Interscience ( http://www.interscience.wiley.com/journal/hepatology ).
Leverbiopsi anses för närvarande vara det bästa sättet att bedöma scenen och svårighetsgrad av kronisk leversjukdom. Det är dock begränsad av urvalsfel, understaging och variation i tolkningen. Också, på grund av dess risker, besvär och kostnader, är det inte praktiskt att använda för att följa sjukdomsförloppet och effekter behandling. Som ett resultat har forskare försökt att utveckla mindre invasiva tester som exakt kan förutsäga sjukdomens stadium och fibros progression.
Forskare ledda av Robert Fontana vid University of Michigan Medical School undersökt en panel av serum fibros markörer tillsammans med rutinmässiga laboratorietester för sin förmåga att uppskatta cirros i en kohort av patienter med avancerad hepatit C. De inkluderade 513 patienter inskrivna i HALT-C rättegång, en prospektiv multicenterstudie NIH studie över förlängd peginterferon behandling för patienter med hepatit C och avancerad fibros som var icke-responders till tidigare antiviral terapi.
Fontana och hans kollegor var att avgöra nyttan av en panel av serum fibros markörer inklusive serum PIIINP, TIMP-1, HA, och YKL-40 för att uppskatta inledande sjukdom stadium i de ämnen genom att jämföra markörerna med varje patients Ishak fibrosscore från levern biopsi. De undersökte också sambandet mellan serum fibros markörer och nedsatt kollagen mätt med datoriserade morfometri.