Due proteine delle cellule che si rilassano l'intestino e contribuiscono ad accomodare un grande pasto sono state identificate dagli scienziati di UCL (University College Di Londra).
Le proteine hanno potuto offrire un obiettivo futuro della droga contro obesità, impedendo lo stomaco espandersi.
In un documento pubblicato nell'edizione di questo mese del Giornale di Farmacologia e di Terapeutica Sperimentale, il Dott. Brian Re ed il Dott. Andrea Townsend-Nicholson hanno esplorato la base molecolare dei rilassamenti dell'intestino. Nello studio, gli autori hanno identificato due ricevitori della proteina - P2Y1 e P2Y11 - coinvolgere nei rilassamenti veloci e lenti dell'intestino. Queste proteine sono state identificate nella cavia, ma sono egualmente presenti nell'intestino umano e così offrono il potenziale come obiettivo futuro per il trattamento della droga. Ulteriore ricerca dal gruppo di UCL metterà a fuoco sull'isoforma umana del ricevitore della proteina P2Y11.
Re del Dott. Brian del Dipartimento di UCL della Neuroscienza, della Fisiologia e della Farmacologia dice: “I meccanismi che abbiamo identificato sono importanti ai funzionamenti normali dello stomaco - un organo vuoto che attivamente si rilassa per contribuire ad accomodare la dimensione del vostro pasto. Lo stomaco umano ha un volume interno “di riposo„ di 75 millilitri ma, rilassandosi la sua parete muscolare, può espandersi ad un volume interno di due litri o di più - 25 volte un aumento nel volume che può accettare. Questa espansione è gestita dai nervi dentro la parete di stomaco e questi nervi rilasciano le molecole che stimolano le proteine di ricevitore P2Y1 e P2Y11 incassate in celle di muscolo nella parete dell'intestino.