I Ricercatori lungamente hanno cercato una droga di cancro novella che attiva una determinata proteina per uccidere le celle del tumore.
Ma trovare una droga che uccide il cancro senza danneggiare le celle normali ha ostacolato i ricercatori.
Ora, i ricercatori al Centro Completo del Cancro dell'Università del Michigan hanno progettato una piccola molecola che è altamente efficace nelle colture cellulari ad inibire l'interazione fra questa proteina, chiamata p53 e un'altra proteina che inattiva p53 nel cancro. La nuova molecola è ideale per lo sviluppo della droga poichè può essere data oralmente mentre una pillola e sembra essere sicure per uso in animali.
“Più di 10 anni di scienziati hanno cercato i modi bloccare l'inibizione p53, ma con poco successo. Il Nostro studio indica chiaramente che questo può essere fatto,„ dice lo studio l'autore Shaomeng Wang, il Ph.D., il Professor di Warner-Lambert/Parke-Davis nella Medicina alla Facoltà di Medicina di U-M ed al co-direttore del programma molecolare di terapeutica al Centro Completo del Cancro di U-M.
Se i test clinici provano fuori la promessa della droga, potrebbe avere potenziale per il trattamento dei molti tipi differenti di cancri. I Risultati dello studio compaiono la settimana Del 3 marzo nell'edizione online degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze.
La proteina p53, che normalmente le guide sopprimono i tumori, è inattivata in quasi tutti i cancri umani. Circa la metà del tempo, p53 non fa il suo processo perché il gene che tiene la proteina è mutato o mancante complessivamente. L'altra metà del tempo, un'altra proteina, chiamata MDM2 umano, è il colpevole. Lega a p53 ed inibisce la funzione del soppressore del tumore di p53, promuovente lo sviluppo del cancro.
Facendo Uso di un approccio su ordinatore, i ricercatori di U-M hanno progettato una piccola molecola, chiamata MI-219, che è altamente efficace nel blocco dell'interazione di MDM2 e di p53. MI-219 specificamente uccide le celle del tumore sfruttando la potenza di p53. Nei modelli animali di cancro umano, MI-219 completamente ha inibito la crescita del tumore ed è sembrato non causare la tossicità agli animali.