Badacze długo szukali dla nowatorskiego lek na raka który aktywuje pewną proteinę zabijać bolak komórki.
Ale znajdować leka który zabija nowotwór bez powodować szkodę normalne komórki utrudniał badaczów.
Teraz, badacze przy uniwersytet michigan nowotworu Całościowym centrum projektowali małą molekułę która jest wysoce wydajna w komórek kulturach przy hamować interakcję między p53 i inną proteiną ten proteinowym, nazwanym, która unieczynnia p53 w nowotworze. Nowa molekuła jest idealna dla leka rozwoju gdy ono może dawać orally gdy ono i pojawiać się jesteśmy bezpieczni dla use w zwierzętach.
"Dla więcej niż 10 rok naukowów szukał dla sposobów blokować p53 inhibicję ale z małym sukcesem. Nasz nauka wyraźnie pokazuje" mówi naukę autor Wang Shaomeng, Ph.D., warner-Lambert/Parke-Davis profesor w medycynie przy U-M szkołą medyczną że to może robić, i współreżyser cząsteczkowi lecznictwa programuje przy U-M nowotworu Całościowym centrum.
Jeżeli próby kliniczne udowadniają out lek obietnicę, ono mógł mieć potencjał dla taktować wiele różnych typ nowotwór. Rezultaty nauka pojawiać się tydzień Marzec 3 w onlinym wydaniu postępowania narodowa akademia nauk.
Proteina p53 unieczynnia w wszystkie ludzkich nowotworach prawie., która normalnie tłumią bolaki pomoce, Wokoło przyrodni czas, p53 no robi swój pracie ponieważ gen który trzyma proteinę jest mutujący lub brakujący całkowicie. Druga połowa czas, inna proteinowa, nazwana Istota ludzka MDM2, jest winowajcą. Ja oprawia p53 i hamuje bolaka poskramiacza funkcję p53, promuje nowotworu rozwój.
Używać pomagającego podejście, U-M badacze projektowali małą molekułę, nazwany MI-219 który jest wysoce wydajny w blokować interakcję MDM2 i p53., MI-219 specyficznie zabija bolak komórki zaprzęgać władzę p53. W zwierzęcych modelach ludzki nowotwór, MI-219 całkowicie pojawiać się powodować żadny toksyczność zwierzęta i.