Os Pesquisadores têm procurarado por muito tempo por uma droga de cancro nova que activasse uma determinada proteína para matar pilhas do tumor.
Mas encontrar uma droga que matasse o cancro sem causar dano às pilhas normais entravou pesquisadores.
Agora, os pesquisadores no Centro Detalhado do Cancro da Universidade Do Michigan projectaram uma molécula pequena que fosse altamente eficaz nas culturas celulares em inibir a interacção entre esta proteína, chamada p53, e uma outra proteína que neutralizasse p53 no cancro. A molécula nova é ideal para a revelação da droga porque pode ser dada oral enquanto um comprimido e parecem ser seguros para o uso nos animais.
“Por mais de 10 anos de cientistas procurararam por maneiras de obstruir a inibição p53, mas com pouco sucesso. Nosso estudo mostra claramente que este pode ser feito,” diz o estudo autor Shaomeng Wang, Ph.D., Professor de Warner-Lambert/Parke-Davis na Medicina na Faculdade de Medicina do U-M e no co-director do programa molecular da terapêutica no Centro Detalhado do Cancro do U-M.
Se os ensaios clínicos provam para fora a promessa da droga, poderia ter o potencial para tratar muitos tipos diferentes de cancro. Os Resultados do estudo aparecem a semana do 3 de março na edição em linha das Continuações da Academia Nacional das Ciências.
A proteína p53, que normalmente as ajudas suprimem tumores, é neutralizada em quase todos os cancros humanos. Aproximadamente a metade do tempo, p53 não faz seu trabalho porque o gene que guardara a proteína é transformado ou de falta completamente. A outra metade do tempo, uma outra proteína, chamada MDM2 humano, é o culpado. Liga a p53 e inibe a função do supressor do tumor de p53, promovendo a revelação do cancro.
Usando uma aproximação computador-ajudada, os pesquisadores do U-M projectaram uma molécula pequena, chamada MI-219, que é altamente eficaz em obstruir a interacção de MDM2 e de p53. MI-219 mata especificamente pilhas do tumor aproveitando a potência de p53. Nos modelos animais do cancro humano, MI-219 inibiu completamente o crescimento do tumor e pareceu não causar nenhuma toxicidade aos animais.