Forskare long har long sökt för en ny cancerdrog som aktiverar ett bestämt protein för att döda tumorceller.
Men att finna en drog, som dödar cancern, utan att orsaka skada till det normalaceller, har hindrat forskare.
Nu har forskare på den Omfattande Cancern Center för Michiganuniversitetet planlagt en liten molekyl som är högt effektiv i cellkulturer på förhindring av växelverkan mellan detta protein som kallas p53 och ett annat protein, som inactivates p53 i cancer. Den nya molekylen är ideal för drogutveckling, som den kan ges orally, som en pill och den verkar att vara kassaskåpet för bruk i djur.
”För mer än 10 år forskare har sökt för väg till hämning för kvarteret p53, men med lite framgång. Vår studie visar klart, att denna kan göras,” något att sägastudieförfattare Shaomeng Wang, Ph.D., Warner--Lambert/Parke-DavisProfessor i Medicin på U--MMedicinsk fakultet, och co-direktören av den molekylära terapin programmerar på den Omfattande Cancern för U-M Centrerar.
Om kliniska försök bevisar ut drog löfte, kunde det ha potentiellt för behandling av många olika typer av cancer. Resultat av studien visas veckan av Mars 3 i den on-line upplagan av Förfarandena av MedborgareAkademin av Vetenskaper.
Proteinet p53, som hjälp dämpar normalt tumors, inactivateds i nästan alla människacancer. Omkring gör halvan tiden, p53 inte dess jobb, därför att genen, som rymmer proteinet, muteras eller saknaden alldeles. Den annan halvan av tiden, ett annat protein som kallas människa MDM2, är gärningsmannen. Den röror till p53 och förhindrar tumorsuppressoren fungerar av p53 och att främja cancerutveckling.
Genom Att Använda dator-hjälpt att närma sig, U--Mforskare planlade en liten molekyl som kallas MI-219, som är högt effektiv, i att blockera växelverkan av MDM2 och p53. MI-219 dödar specifikt tumorceller, genom att exploatera driva av p53. I djur modellerar av människacancer, fullständigt förhindrad tillväxt för tumor MI-219 och verkat att orsaka ingen toxicitet till djur.