Een follow-upstudie van deelnemers in de klinische die proef van het Initiatief (WHI) van de Gezondheid van de Vrouwen door een Universiteit van Noord-Carolina bij de onderzoeker van de Heuvel van de Kapel wordt geleid heeft geconstateerd dat de vrouwen die de gecombineerde hormoontherapie van oestrogeen plus progestin namen een verhoogd risico van kanker kunnen hebben aangezien de interventie werd tegengehouden, vergeleken bij deelnemers in de de placebogroep van de proef.
Nochtans, hebben de verhoogde risico's van hartkwaal, slag en bloedstolsels - die in vrouwen gezien waren die de therapie als deel van de proef WHI nemen - in de drie die jaar verminderd dat de onderzoekers het tegenhielden, volgens een studie in 5 Maart kwestie van het Dagboek van American Medical Association wordt gepubliceerd.
De van de hoofd studie auteur is Dr. Gerardo Heiss, een professor Kenan van epidemiologie in de School van UNC van Volksgezondheid.
De proef WHI van oestrogeen plus progestin - die 16.608 gezonde postmenopausal vrouwen omvatte - werd oorspronkelijk ontworpen aan studie welk effect de hormoonbehandeling op cardiovasculaire ziekte, kankerrisico's en beenbreuken zou hebben.
De proef werd tegengehouden in Juli 2002 nadat de deelnemers op de therapie voor een gemiddelde van 5.6 jaar omdat de onderzoekers een verhoogd risico van borstkanker en cardiovasculaire die ziekte bij vrouwen zagen willekeurig aan hormoontherapie toegewezen worden waren geweest, met zij wordt vergeleken die een placebo ontvingen.
Sedertdien die hebben Heiss en andere onderzoekers WHI bij samenwerkende instellingen de risico's onderzocht en de voordelen door 15.730 proefdeelnemers worden ervaren die follow-upbezoeken vanaf Juli 2002 aan Maart 2005 hadden, nadat zij hormoontherapie tegenhielden.
De Onderzoekers hebben geconstateerd dat waren de jaarlijkse gebeurtenistarieven voor het resultaat de „al kanker“ hoger voor het oestrogeen plus progestin groep (1.56 percenten per jaar [n = 281]) dan de placebogroep (1.26 percenten per jaar [n = 218]). Dit wijst op een groter risico van invasieve borstkanker en andere kanker in het oestrogeen plus progestin groep. Hoewel het risico van borstkanker tijdens de follow-up opgeheven bleef, was het risico minder dan dat ervaren tegen het eind van de proeftijd.
De „onderzoekers WHI verwachtten om geen verhoogd algemeen risico van kanker te vinden na het tegenhouden van het oestrogeen plus progestin,“ bovengenoemde Heiss. Het „verhoogde risico is klein, maar de follow-up wees op er hogere niveaus van borstkanker, longkanker, slag en dood onder zij zijn die deze therapie hadden genomen. Aldus, is er een behoefte aan preventieinspanningen door gezonde levensstijlkeuzen, risicofactorcontrole en regelmatige onderzoeksactiviteiten zoals geadviseerd door gezondheidszorgvaklieden. Dit is goede raad niettemin voor iedereen, of zij oestrogeen plus progestin 3.5 tot 8.5 jaar - zoals in deze studie -.“ of niet hebben genomen