Rimonabant の重量損失の薬剤はアルコール性の脂肪質レバーを戦うかもしれません

マリファナの精神的な影響を提供するために最も最もよく知られた cannabinoid の受容器はまたセル新陳代謝の 3 月問題のレポートに従ってレバーの脂肪の慢性アルコール使用と集結間の接続を、セル出版物の出版物説明します。

アルコール性の脂肪質レバーはより深刻な病気に進歩できアルコール中毒は西部の社会の肝臓病の一流の原因です。

研究者はまたマウスが rimonabant と扱ったことが、 cannabinoid の受容器を妨げるように設計されている薬剤なりますレバーのアルコールの脂肪質構築の効果に対して抵抗力があるように分りました。 Rimonabant は複数の欧州諸国の減量のために今使用中でが、米国の使用のための FDA の承認を受け取りませんでした。

「実用的な含意があるかもしれないこと」言ったアルコール中毒およびアルコール中毒の各国用の協会のジョージ Kunos をであるかこれらの調査結果を特に興味深く当社の視点からさせる何が。 「a [cannabinoid の受容器] 反対者を持つ動物の処置は主としてアルコールの効果を防ぎました。 アルコールを使用する人の脂肪質レバーの開発がと干渉できるまたはそのような処置と多分、逆転させて」。提案しますことを

アルコール中毒に加えて、肥満はまた脂肪質の肝臓病の開発の原因となる場合があります。 科学者は動物が高脂肪の食事療法を入れられるときマウスのレバーの自然な cannabinoids、いわゆる endocannabinoids および CB1 cannabinoid の受容器が増加することを示しました。 調査はまた CB1 受容器に欠けているこれらの受容器を妨げる薬剤と扱われるマウスおよびマウスが肥満および脂肪質レバーから保護されることを示しました。

「高脂肪の食事療法に類似した、慢性のエタノールの露出は endocannabinoid のレベルを増加できます少なくとも頭脳で」と研究者は言いました。 レバーの脂肪質の新陳代謝および endocannabinoid の作業の食事療法およびエタノール誘発の変更間の明白な類似は endocannabinoids がまたエタノール誘発の脂肪質レバーの被告人であるかもしれませんことを提案しました。

Kunos のチームは今マウスが低脂肪食およびエタノールショーを CB1 受容器を符号化する遺伝子と 1 つの endocannabinoid のレバーレベルの増加入れたことを、 2-arachidonoylglycerol (2 AG) 示します。 これらのマウスはまた脂肪質レバーを開発しました。 それに対して、マウスのレバーはマウスのそれらと脂肪分で rimonabant とエタノールの食事療法を異なりませんでした入れました制御食事療法を入れました。 同様に、ボディ全体のまたはレバーのだけ CB1 受容器に、欠けているマウスアルコール性の脂肪質レバーからの得られた保護。

「アルコール性の脂肪質レバーが飲むことの停止によって初期で可逆であるが、これは頻繁に実行可能完了される」、研究者ではないです。 「CB1 反対者との処置が」。は脂肪質レバーの開発を遅らせ、肝臓病のより厳しく、不可逆形式にこうして進行を防ぐか、または遅らせるかもしれないことを現在の調査結果提案します 選択式に CB1 受容器で機能するように設計されている薬剤は頭脳の外で心配を含む不利な副作用のより少ない危険の脂肪質レバーを、戦うかもしれません見つけ、不況、付け加えました。 「Rimonabant は自身知られていた危険率がある内臓の肥満および新陳代謝シンドロームの処置のためのヨーロッパで最近導入されてしまいました、 [肝臓病]。 アルコール性および非アルコール脂肪質レバーおよびより厳しい sequelae の処置の CB1 受容器のブロッカーの有効性をテストする臨床試験は保証されるかもしれません」。

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