在涉及IGF - I的信号转导通路的影响寿命的基因突变

在一个重要的细胞信号转导通路的影响人类长寿的基因突变，叶史瓦大学阿尔伯特爱因斯坦医学院的科学家们发现。

他们的研究是在3月4日国家科学院的论文集问题。

该报告是在爱因斯坦的研究人员通过他们的研究长寿的基因线索进行搜索，现在已招收了450多名德系犹太人（东欧），年龄95和110之间的最新发现。 Ashkenazi犹太人的后裔，从一个小方正集团基因比其他群体更均匀，使其更容易发现存在的基因差异。在2003年，这项研究在两个率先“长寿基因”，不断确定以来已被其他研究验证的结果。

目前的研究主要集中在胰岛素样生长因子（IGF - I的），在人类是由人类生长激素的调节激素的作用有关的基因。 IGF - I的影响几乎每一个人体细胞类型，是极为重要的为孩子的成长，并继续组织到成年的合成。当IGF - I的分子循环血液血浆锁存到细胞表面的受体，导致细胞的细胞核，可能，例如，告诉该细胞分裂发送的信号，就会触发的IGF - I的细胞信号通路。

动物研究表明，参与基因突变的IGF - I的信号转导通路引起两方面的影响：受影响的动物受损的增长，但也更长的寿命。因此，爱因斯坦的科学家们推断，改变在这个通路信号，也可能会影响人的寿命。为了找到答案，他们分析了384德系犹太百岁老人中，IGF - I相关的遗传变异。此外，由于血浆水平的IGF -我并不反映在年轻的时候他们的水平，研究人员还看着其他两组：这些百岁老人的子女组成的Ashkenazi犹太人百岁老人的孩子同年龄对照组，但没有家族长寿史。

值得注意的是，女性百岁老人的孩子们IGF - I的血浆水平，IGF - I的分泌信号的毛刺的35％，比女性的控制，也许一个标志身体是补偿激素的增加数额。这种怀疑是由其他两个结果：百岁老人的女儿们比女性控制的短2.5厘米;加强和当研究人员分析了该基因编码的IGF - I细胞表面的受体分子，IGF - I的激素结合，受体百岁老人和他们的女儿的基因可能有多种突变，比受体基因控制得多。

NIR Barzilai博士，资深作者的研究和导演说：“我们的研究结果表明，与IGF - I的信号干扰，这些基因突变以某种方式发挥的作用，在延长人类寿命，因为他们在做许多其他生物，”老龄化研究爱因斯坦研究所。

Barzilai博士指出，降低IGF - I的行动是一种药物，目前正在测试作为一种治疗癌症，并可能有助于延缓衰老。 “由于自受孕到其突变已经暴露在我们的研究对象，它是不明确的，人们是否会需要这样的整个生命或如果谁收到它在以后的时间，它可以帮助人们治疗。”

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