Één van de vier ingrediënten in het genetische die recept dat de wetenschappers in Japan en de V.S. vorig jaar worden gevolgd om menselijke huidcellen te overreden om aan een embryonaal stadium van de stamcel terug te keren, in de cellen niet noodzakelijk zijn van S, dankt aan de aanwezigheid van een moleculaire alliantie tussen een specifieke groep zeer belangrijke die proteïnen als transcriptiefactoren wordt bekend, een onderzoeksteam door het Instituut van het Genoom van Singapore (GIS) wordt geleid onder het Bureau voor de rapporten van de Wetenschap, van de Technologie en van het Onderzoek (A*STAR) in de huidige kwestie van de Biologie van de Cel van de Aard.
De het herprogrammeren factor - Klf4, één van de transcriptiefactoren die bepalen of de genen van een cel actief of stil zijn - heeft minstens twee andere sibling molecules die Klf4 zullen substitueren om een pluripotent embryonaal stadium van de stam (ES)cel te handhaven, zei het GIS-Geleide team.
Klf4 (ook als darm-verrijkt krüppel-Als factor of Gklf wordt bekend) behoort tot de krüppel-Gelijkaardige factoren (Klf)familie van transcriptiefactoren die talrijke biologische processen met inbegrip van proliferatie, differentiatie, ontwikkeling en apoptosis, of geprogrammeerde celdood die regelen.
Sinds het herprogrammeren van rijpe cellen aan S kan de staat een klaar bron van weefsel voor biomedisch onderzoek en klinische behandeling van ziekten zoals Parkinson verstrekken en de diabetes, verscheidene laboratoria, met inbegrip van GIS, probeert om fijn het het herprogrammeren proces beter te begrijpen en te stemmen.
Het team zoekt aanwijzingen voor wat deze die ingrediënten herprogrammeren doen in de cellen van S.
„Klf4 een geheimzinnige speler onder vier herprogrammerend factoren is geweest. Aangezien had het nemen van Klf4 in de cellen van S geen duidelijke gevolgen, is het moeilijk te verzoenen waarom zulk een machtige het herprogrammeren factor geen rol in de celbiologie van S heeft, de“ bovengenoemde wetenschapper Ng Huck Hui, Ph.D. van GIS, die het onderzoeksteam leidde. Andere leden van het team omvatten onderzoekers van de Nationale Universiteit van Singapore en Universiteit van Illinois bij Urbana-Open vlakte.
Het het onderzoekteam van GIS vond dat toen Klf4 werd uitgeput, Klf2 en Klf5 rol Klf4 overnamen. Om de moleculaire basis van de Klf4 overtolligheid te begrijpen, bestudeerden de wetenschappers de de band en de transcriptieactiveringseigenschappen van DNA van drie Klfs en vonden dat de profielen van drie Klfs opvallend gelijkaardig waren.
„Belangrijkst, toonden de gegevens aan dat andere Klfs aan de doelplaatsen werd gebonden toen één van hen.“ werd uitgeput gezegd Dr. Ng. „Deze krüppel-Als factoren vormen een zeer krachtige alliantie die bij het regelen van gemeenschappelijke doelstellingen samenwerken. Het effect van het verliezen van één van hen wordt gemaskeerd door de andere twee sibling molecules.“
Bijvoorbeeld, werd Klfs gevonden om het gen Nanog en andere zeer belangrijke genen te regelen dat voor de cellen van S actief moeten zijn pluripotent, of kunnen in vrijwel om het even welk type van cellen onderscheiden. Het gen van Nanog is één van de belangrijkste pluripotencygenen in de cellen van S.
„Wij stellen voor dat Nanog en andere genen zeer belangrijke effectors voor de biologische functies van Klfs in de cellen van S zijn,“ Dr. Ng zeiden.