Uno dei quattro ingredienti nella ricetta genetica che gli scienziati nel Giappone e negli Stati Uniti sono seguito l'anno scorso per persuadere le cellule epiteliali umane a ritornare ad uno stato della cellula staminale embrionale, è superfluo nelle celle di ES, in grazie alla presenza di alleanza molecolare fra un gruppo specifico di proteine chiave conosciute come i fattori di trascrizione, in un gruppo di ricerca piombo dall'Istituto del Genoma di Singapore (GIS) nell'ambito dell'Agenzia per i rapporti di Scienza, della Tecnologia e della Ricerca (A*STAR) nella questione attuale di Biologia Cellulare della Natura.
Il fattore riprogrammante - Klf4, uno dei fattori di trascrizione che determinano se i geni delle cellule sono attivi o silenziosi - ha almeno altre due molecole del fratello germano che sostituiranno Klf4 per mantenere uno stato pluripotent della cellula staminale (ES) embrionale, il gruppo GIS guidato ha detto.
Klf4 (anche conosciuto come fattore Del tipo di Krüppel intestino-arricchito o Gklf) appartiene alla famiglia Del tipo di Krüppel (Klf) di fattore dei fattori di trascrizione che regolamentano i numerosi trattamenti biologici compreso proliferazione, differenziazione, lo sviluppo ed il apoptosis, o alla morte programmata delle cellule.
Dal riprogrammare le celle mature ad ES lo stato può fornire una sorgente pronta del tessuto per la ricerca biomedica ed il trattamento clinico delle malattie quali Parkinson ed il diabete, parecchi laboratori, compreso i GIS, sta provando a capire meglio e sintonizzare con precisione il trattamento riprogrammante.
Il gruppo cerca le bugne per cui questi ingredienti riprogrammanti stanno facendo in celle di ES.
“Klf4 è stato un giocatore misterioso fra i quattro fattori riprogrammanti. Poichè eliminare Klf4 in celle di ES non ha avuto alcuni effetti evidenti, è difficile da riconciliare perché così fattore riprogrammante potente non ha ruolo in biologia cellulare di ES,„ ha detto il Huck Hui, Ph.D. di NG dello scienziato di GIS, che ha diretto il gruppo di ricerca. Altri membri del gruppo includono i ricercatori dall'Università Nazionale di Singapore e di Università dell'Illinois aUrbana-Champagne.
Il gruppo di ricerca di GIS ha trovato che quando Klf4 è stato vuotato, Klf2 e Klf5 ha assunto la direzione del ruolo di Klf4. Per capire la base molecolare della ridondanza Klf4, gli scienziati hanno studiato i beni di attivazione dell'associazione e della trascrizione del DNA dei tre Klfs ed hanno trovato che i profili dei tre Klfs fossero in maniera sconvolgente simili.
“Il più importante, i dati hanno indicato che l'altro Klfs è stato limitato ai siti dell'obiettivo quando uno di loro è stato vuotato.„ Dott. detto Ng. “Questi fattori Del tipo di Krüppel formano un'alleanza molto potente che funzionano insieme sulla regolamentazione degli obiettivi comuni. L'impatto di perdita dell'uno di loro è mascherato dalle altre molecole di due fratelli germani.„
Per esempio, Klfs è stato trovato per regolamentare il gene di Nanog ed altri geni chiave che devono essere attivi affinchè le celle di ES fossero pluripotent, o capace di differenziazione in virtualmente qualunque tipo di celle. Il gene di Nanog è uno dei geni chiave di pluripotency in celle di ES.
“Suggeriamo che Nanog ed altri geni siano effettori chiave per le funzioni biologiche del Klfs in celle di ES,„ il Dott. Ng abbiamo detto.