Один из 4 ингридиентов в генетическом рецепте которому научные работники в Японии и США следовать в прошлом году для того чтобы уговорить людские клетки эпителия revert к положению зародышевой стволовой клетки, dispensable в клетках ES, спасибо присутсвие молекулярного союзничества между специфической группой в составе ключевые протеины известные как факторы транскрипции, научно-исследовательской группе водить Институтом Генома Сингапура (GIS) под Агенством для отчетов о Науки, Технологии и Исследования (A*STAR) в настоящем вопросе Биологии Клетки Природы.
Перепрограммируя фактор - Klf4, один из факторов транскрипции которые определяют ли гены клетки активны или молчком - имеет хотя бы 2 других молекулы отпрыска которая заменят Klf4 для поддержания pluripotent положения зародышевой (ES) стволовой клетки, команда GIS-водить сказал.
Klf4 (также известное как кишк-обогащено Krüppel-Как фактор или Gklf) принадлежит к Krüppel-Как семейство (Klf) фактора факторов транскрипции которые регулируют многочисленние биологические процессы включая пролиферацию, дифференцирование, развитие и apoptosis, или запрограммированная смерти клетки.
С перепрограммировать возмужалые клетки к ES положение может обеспечить готовый источник ткани для биомедицинского исследования и клиническая обработка заболеваний как Parkinson и мочеизнурение, несколько лабораторий, включая GIS, пробует более лучше понять и точно настроить перепрограммируя процесс.
Команда ищет ключи для чего эти перепрограммируя ингридиенты делают в клетках ES.
«Klf4 загадочный игрок среди 4 перепрограммируя факторов. По Мере Того Как принимать вне Klf4 в клетках ES не имел никакие ясные влияния, его трудн для того чтобы примирить почему такой мощный перепрограммируя фактор не имеет никакую роль в биологии клетки ES,» сказал Huck Hui Ng научного работника GIS, Ph.D., который возглавил научно-исследовательскую группу. Другие члены команды включают исследователей от Национального Университета Сингапура и Университета Иллинойсаа на Урбана-Шампаре.
Научно-исследовательская группа GIS нашла что когда Klf4 было истощено, Klf2 и Klf5 приняло сверх роль Klf4. Для того чтобы понять молекулярную основу дублирования Klf4, научные работники изучили свойства активации вязки и транскрипции ДНА 3 Klfs и нашли что профили 3 Klfs были поразительно подобны.
«Само важно, на данные показано что другое Klfs было прыгнуто к местам цели когда было истощено одно из их.» сказанный Др. Ng. «Эти Krüppel-Как факторы формируют очень мощное союзничество которые работают совместно на регулировать общие цели. Удар терять одно из их замаскирован другими молекулами 2 отпрысков.»
Например, было найдены, что отрегулировало Klfs ген Nanog и другие ключевые гены который должны быть активен для клеток ES быть pluripotent, или способно дифференцировать в фактически любой тип клеток. Ген Nanog один из ключевых генов pluripotency в клетках ES.
«Мы предлагаем что Nanog и другие гены ключевые effectors для биологических функций Klfs в клетках ES,» Др. Ng сказали.