दुनिया में पहले, Concord अस्पताल में ANZAC अनुसंधान संस्थान, किंग्स कॉलेज लंदन में सहयोगियों के साथ सहयोग में, से शोधकर्ताओं ने सिडनी विश्वविद्यालय के एक नए जीन विषमता पाया है कि घातक पक्षाघात, मोटर न्यूरॉन रोग (MND) का कारण बनता है.
यह कुछ MND परिवारों के प्रभावित सदस्यों के रूप में के रूप में अच्छी तरह से कुछ अलग MND मामलों में पहचान की थी. "हालांकि असामान्य जीन ही मामलों की एक छोटी संख्या में मौजूद है, इस खोज के रोमांचक पहलू यह है कि यह एक प्रोटीन है कि वास्तव में सभी MND मामलों में असामान्य है के लिए कोड" इयान ब्लेयर, अध्ययन में नेतृत्व ऑस्ट्रेलियाई लेखक कहते हैं.
MND मामलों की नब्बे प्रतिशत छिटपुट रहे हैं, जबकि शेष एक विरासत बीमारी के रूप में परिवारों में होते हैं. इस नव पहचान की असामान्यता MND दोनों के पारिवारिक और छिटपुट रूपों का कारण बनता है.
गर्थ निकोल्सन, अध्ययन में एक वरिष्ठ लेखक कहते हैं, "यह एक रोमांचक लग रहा है कि MND अनुसंधान में एक नया अध्याय आरंभ होगा अप अब यह ज्ञात नहीं था कि इस जीन मस्तिष्क की मरम्मत की सहायता कर रहा था या तंत्रिका कोशिकाओं की मौत का कारण".
जीन, तेदेपा -43 कहा जाता है, पहले से MND की तंत्रिका कोशिकाओं में असामान्य प्रोटीन समुच्चय के रूप में दिखाया गया है. "परिवारों और इस जीन की दोषपूर्ण संस्करणों के साथ छिटपुट मामलों की खोज अब इस बीमारी में अपनी भागीदारी साबित होता है".