Een nieuwe drug die spoedig klinische proeven voor behandeling van malaria ook zal ingaan schijnt 10 keer efficiënter te zijn dan de belangrijkste geneeskunde in de huidige gouden-standaarddiebehandeling voor toxoplasmose, een ziekte door een verwante parasiet wordt veroorzaakt die bijna één derde alle mensen - meer dan twee miljard mensen wereldwijd besmet.
In de kwestie van Maart van PLoS Veronachtzaamde Tropische die Ziekten die, toont een onderzoeksteam bij de Universiteit van het Medische Centrum van Chicago wordt gebaseerd aan dat de drug, als jpc-2056 wordt bekend, tegen gondii van het Toxoplasma, de parasiet die toxoplasmose veroorzaakt, zonder giftigheid uiterst efficiënt is.
„Jpc-2056 hebben het potentieel om de standaardbehandeling van pyrimethamine en sulfadiazine,“ bovengenoemde besmettelijke ziektespecialist Rima McLeod, professor van oftalmologie bij de Universiteit van Chicago te vervangen en hogere auteur van de studie. De „mondeling genomen drug, wordt gemakkelijk geabsorbeerd, bioavailable, en vrij niet-toxisch. In weefselcultuur en in muizen, was het snel efficiënt, duidelijk verminderend aantallen parasieten binnen enkel een paar dagen.“
De Onbehandelde die muizen met de parasiet „worden ingespoten leken ziek,“ vier dagen na de injectie, de auteursnota, „met verstoord bont en hunched schouders.“ De Behandelde muizen bleven goed.
De „Studies in weefselcultuur vonden geen bewijsmateriaal van de parasiet of de plaques die zij 52 dagen na vier dagen van behandeling hebben geproduceerd,“ bovengenoemde medeauteur Ernest Mui, een onderzoeker in het laboratorium van McLeod.
Het „ontbreken van de groei,“ de auteurs schrijft, „wijst erop dat deze samenstelling en niet slechts „statisch“ voor de actieve vorm van gondii van T. „cidal“ is.
De drug remt de actie van een enzym, dihydrofolate reductase (DHFR), door de familie van parasieten wordt geproduceerd die die omvat die toxoplasmose en malaria die veroorzaken. Het is structureel verschillend van menselijke DHFR.
Het „effect van de drug op de malaria en van het Toxoplasma enzymen is robuust,“ bovengenoemde McLeod. „Het heeft veel minder effect op het menselijke enzym.“
De nieuwe drug was efficiënt tegen alle malariaparasieten, zelfs die met veelvoudige veranderingen die hen tegen andere anti-anti-folate geneesmiddelen bestand maken voorstellen, die dat „deze familie van parasieten, die niet alleen Toxoplasma maar ook diverse malariaparasieten omvatten, gemakkelijk geen weerstand zal ontwikkelen,“ zij zei.
De besmetting van het Toxoplasma is „waarschijnlijk de gemeenschappelijkste parasitische besmetting in de wereld, die zeer significante ziekte bij zij veroorzaken wie onrijpe immuunsystemen hebben of die worden immuun-gecompromitteerd,“ bovengenoemde McLeod. De „Nieuwe medicijnen zijn dringend nodig.“
De standaardgeneesmiddelen om de besmetting te behandelen kunnen strenge bijwerkingen veroorzaken en vele patiënten worden overgevoelig aan hen. Er zijn geen geneesmiddelen die bepaalde latente stadia van de het levenscyclus van de parasiet kunnen elimineren. Er is geen vaccin.
T. gondii besmet mensen door drie belangrijkste routes: een onlangs besmette zwangere vrouw die de besmetting overgaan tot haar foetus; consumptie van undercooked, besmet vlees; en opname van gondii van T. oocysts in voedsel, door toevallige verontreiniging van kattendraagstoel.
Een „besmette kat kan tot 20 miljoen oocysts afscheiden meer dan twee weken,“ bovengenoemde McLeod. „Zelfs is één enkele oocyst besmettelijk en zij kunnen besmettelijk blijven in water maximaal zes maanden en in warme vochtige grond voor tot een jaar.“