Eine neue Droge, die bald klinische Studien für Behandlung von Malaria scheint auch, effektiver zu sein 10mal einträgt, als die Schlüsselmedizin in der aktuellen Goldstandardbehandlung für Toxoplasmose, eine Krankheit verursacht durch einen in Verbindung stehenden Parasiten, der fast Drittel aller Menschen - mehr als zwei Milliarde Leute weltweit infiziert.
In März Vernachlässigte der Punkt von PLoS Tropenkrankheiten, ein Forschungsteam, das an der Universität von Chicago-Gesundheitszentrum basiert wurde, zeigt, dass die Droge, bekannt als JPC-2056, gegen Toxoplasma gondii extrem effektiv ist, der Parasit, der Toxoplasmose verursacht, ohne Giftigkeit.
„JPC-2056 hat das Potenzial, die Standardbehandlung des Pyrimethamins auszutauschen und Sulfadiazine,“ sagte Infektionskrankheitsspezialisten Rima McLeod, Professor der Augenheilkunde an der Universität von Chicago und älterer Autor von der Studie. „Die Droge, mündlich genommen, wird leicht absorbiert, bioavailable, und verhältnismäßig ungiftig. In der Gewebekultur und in den Mäusen, war sie schnell effektiv und deutlich verringerte Zahlen von Parasiten innerhalb gerade einiger Tage.“
Die Unbehandelten Mäuse, die mit dem Parasiten „eingespritzt wurden, sahen krank,“ vier Tage nach der Einspritzung, die Autornanmerkung, „mit gekräuseltem Pelz aus und buckelten Schultern.“ Behandelte Mäuse blieben gut.
„Studien in der Gewebekultur fanden keinen Beweis des Parasiten oder der Plaketten, die sie 52 Tage nach vier Behandlungstagen produzieren,“ sagte Mitverfasser Ernst Mui, ein Forscher in McLeods Labor.
„Das Fehlen des Wachstums,“ die Autoren schreiben, „zeigt an, dass dieses Mittel und nicht bloß „Static“ für das aktive Formular von T.-gondii „cidal“ ist.
Die Droge sperrt den Vorgang eines Enzyms, dihydrofolate Reduktase (DHFR), produziert durch die Familie von Parasiten, die die enthält, die Toxoplasmose und Malaria verursachen. Sie ist strukturell vom menschlichen DHFR eindeutig.
„Die Drogenwirkung auf die Malaria und die Toxoplasmaenzyme ist robust,“ sagte McLeod. „Es hat viel weniger Effekt auf das menschliche Enzym.“
Die neue Droge war gegen alle Malariaparasiten, sogar die mit den mehrfachen Veränderungen effektiv, die sie beständig gegen andere anti-Folatmedizin machen und schlug die „diese Familie von Parasiten vor, entwickelt das Enthalten nicht des gerade Toxoplasmas aber auch der verschiedenen Malariaparasiten, nicht leicht Widerstand,“ sagte sie.
Toxoplasmainfektion ist „vermutlich die geläufigste parasitäre Infektion in der Welt und verursacht sehr beträchtliche Krankheit in denen, die unreife Immunsysteme haben, die, oder die immun-kompromittiert werden,“ McLeod, sagte. „Neue Medikationen werden benötigt dringend.“
Die Standardmedizin, zum der Infektion zu behandeln kann schwere Nebenwirkungen verursachen und viele Patienten werden zu ihnen überempfindlich. Es gibt keine Medizin, die bestimmte latente Stufen des Lebenszyklus des Parasiten beseitigen kann. Es gibt keinen Impfstoff.
T.-gondii infiziert Menschen durch drei allgemeine Wege: eine eben infizierte schwangere Frau, welche ihrem Fötus die Infektion führt; Verbrauch des zu wenig gekochten, infizierten Fleisches; und Einsaugen von T.-gondii oocysts in der Nahrung, durch unbeabsichtigte Verunreinigung von der Katzenstreu.
„Eine infizierte Katze kann bis 20 Million oocysts in zwei Wochen ausscheiden,“ sagte McLeod. „Sogar ist ein einzelnes oocyst ansteckend und sie können im Wasser für bis sechs Monate und im warmen feuchten Schmutz für bis zu ein Jahr ansteckend bleiben.“