Una nuova droga che presto fornirà i test clinici per il trattamento di malaria egualmente sembra essere 10 volte più efficace della medicina chiave nel trattamento d'oro standard corrente per toxoplasmosi, una malattia causata da un parassita relativo che infetta quasi un terzo di tutti gli esseri umani - più di due miliardo genti universalmente.
In Marzo l'emissione di PLoS Ha Trascurato le Malattie Tropicali, un gruppo di ricerca basato al Centro Medico dell'Università di Chicago indica che la droga, conosciuta come JPC-2056, è estremamente efficace contro il gondii del Toxoplasma, il parassita che causa la toxoplasmosi, senza tossicità.
“JPC-2056 ha il potenziale di sostituire il trattamento standard di piritemanina e sulfadiazine,„ ha detto lo specialista Rima McLeod, il professor della malattia infettiva dell'oftalmologia all'Università di Chicago ed all'autore senior dello studio. “La droga, catturata per via orale, è assorbita facilmente, bioavailable e relativamente non tossico. Nella cultura del tessuto ed in mouse, era rapido efficace, contrassegnato diminuendo i numeri dei parassiti appena in alcuni giorni.„
I mouse Non Trattati iniettati con il parassita “sono sembrato malati,„ dei quattro giorni dopo l'iniezione, la nota degli autori, “con pelliccia increspata e hunched le spalle.„ I mouse Trattati sono rimanere bene.
“Gli Studi nella cultura del tessuto non hanno trovato prova del parassita o delle placche che producono i 52 giorni dopo i quattro giorni del trattamento,„ ha detto il co-author Ernest Mui, un ricercatore nel laboratorio di McLeod.
“L'assenza di crescita,„ gli autori scrive, “indica che questo composto è “cidal„ e non soltanto “elettricità statica„ per l'intervento concreto del gondii del T.
La droga inibisce l'atto di un enzima, la riduttasi del dihydrofolate (DHFR), prodotta dalla famiglia dei parassiti che include quelle che causano la toxoplasmosi e la malaria. È strutturalmente distinta dal DHFR umano.
“L'effetto della droga sulla malaria e sugli enzimi del Toxoplasma è robusto,„ ha detto McLeod. “Ha molto meno effetto sull'enzima umano.„
La nuova droga era efficace contro tutti i parassiti di malaria, anche quelli con le mutazioni multiple che le rendono resistenti ad altre medicine anti-foliche, suggerenti quella “questa famiglia dei parassiti, includere non appena il Toxoplasma ma anche i vari parassiti di malaria, non svilupperà facilmente la resistenza,„ ha detto.
L'infezione del Toxoplasma è “probabilmente l'infezione parassitaria più comune nel mondo, causante la malattia molto significativa in coloro che ha che sistemi immunitari acerbi o che immune-sono compromessi,„ McLeod ha detto. “I Nuovi farmaci sono necessari urgentemente.„
Le medicine standard per trattare l'infezione possono causare gli effetti secondari severi e molti pazienti diventano ipersensibili a loro. Non Ci sono medicine che possono eliminare determinate fasi latenti del ciclo di vita del parassita. Non c'è vaccino.
Il gondii del T. infetta gli esseri umani tramite tre itinerari principali: una donna incinta recentemente infettata che passa l'infezione al suo feto; consumo di carne non abbastanza cotta e infettata; ed ingestione dei oocysts di gondii del T. in alimento, con contaminazione accidentale dalla lettiera.
“Un capone infettato può espellere fino a 20 milione oocysts oltre due settimane,„ McLeod ha detto. “Anche un singolo oocyst è contagioso e possono rimanere contagiose in acqua per fino a sei mesi ed in terreno umido caldo per fino ad un anno.„