またやがてマラリアの処置のための臨床試験を 10 倍ようである入力するトキソプラスマ症のための現在の金標準処置、すべての人間のほぼ 3 分の 1 - 以上 2十億人を世界的に感染させる関連の寄生虫によって引き起こされる病気の主薬より有効新しい薬剤。
3 月では PLoS の問題は JPC-2056 として知られている薬剤は Toxoplasma の gondii に対して非常に効果があることを熱帯病気、毒性なしで医療センターが、トキソプラスマ症を引き起こす寄生虫で示すシカゴ大学基づいて調査チームを無視しました。
「JPC-2056 pyrimethamine の標準処置を取り替える潜在性があり、 sulfadiazine」、に感染症専門家を言いました Rima McLeod、教授および調査のシカゴ大学の眼科学の年長の著者。 「口で取られる薬剤は容易に、 bioavailable および比較的無毒吸収されます。 のティッシュ文化とマウス、それは急速に有効で、著しく減らしますちょうど数日内の寄生虫の番号を」。
寄生虫と 「注入された未処理マウスは注入、波立たせられた毛皮が付いている著者のノートの後の病気」、 4 日だった、 「ようで、屈めました肩を」。 扱われたマウスはよく残りました。
「ティッシュ文化の調査 4 日の処置後の 52 日を作り出すプラクまたは寄生虫の証拠を見つけませんでした」、は共著者を言いましたエルネスト Mui、 McLeod の実験室の研究者。
「成長の不在」、は著者書きます、この混合物がただ 「cidal」 T. の gondii の実行中形式のための 「空電」であることを 「示し。
薬剤は酵素、トキソプラスマ症およびマラリアを引き起こすそれらを含んでいる寄生虫の系列によって作り出される dihydrofolate の還元酵素 (DHFR) の処置を禁じます。 それは人間 DHFR から構造的に個別です。
「マラリアおよび Toxoplasma の酵素に対する薬剤の効果強いです」、は McLeod を言いました。 「それは大いにもたらします人間の酵素に対するより少ない効果を」。
新しい薬剤はすべてのマラリア原虫、それらを他の反 folate の薬に対して抵抗力があるようにする多重突然変異とのそれらに対して有効でした、それを 「提案する寄生虫のこの系列、ちょうど Toxoplasma またさまざまなマラリア原虫を含んでいることは、容易に抵抗を開発しませんが」、と彼女は言いました。
Toxoplasma の伝染は 「おそらく未熟な免疫組織があるか、または免疫があ妥協される人に非常に重要な病気を引き起こす世界によりの共通の寄生伝染ですと」、 McLeod 言いました。 「新しい薬物緊急に必要とされます」。は
伝染を扱う標準薬により厳しい副作用を引き起こすことができ、多くの患者はそれらに過敏症になります。 寄生虫の循環期間のある特定の潜伏段階を除去できる薬がありません。 ワクチンがありません。
T. の gondii は 3 本の主なルートを通して人間を感染させます: 彼女の胎児に伝染を渡している最近感染させた妊婦; 加熱が不十分な、感染させた肉の消費; そしてキャットリターからの偶然の汚染による食糧の T. の gondii の oocysts の摂取。
「感染させた猫 2 週にわたる 20まで ,000,000 の oocysts を排泄できます」はと McLeod は言いました。 「単一の oocyst は伝染性であり、それらは 6 かまで月間水と暖かい湿った土に 1 年まで間伝染性に残ってもいいです」。