또한 곧 말라리아의 처리를 위한 임상 시험을 10 시간 것처럼 보이는 입력할 주혈 원충병을 위한 현재 금 표준 처리, 모든 인간의 거의 1/3 - 이상의 2십억명의 사람들을 세계전반 감염하는 관련 기생충에 기인하는 질병에 있는 중요한 약 보다는 더 효과적인 새로운 약.
3월에서는 PLoS의 문제점은 JPC-2056로 알려져 있는 약은, Toxoplasma gondii에 대하여 매우 효과적이다는 것을 열대 질병, 독성 없이 의료 센터가, 주혈 원충병을 일으키는 원인이 되는 기생충에 보여주는 시카고 대학 기지를 둔 연구단을 무시했습니다.
"JPC-2056 pyrimethamine의 표준 처리를 대체하는 가능성으로 가지고있고 sulfadiazine,"는 감염증 전문가를 말했습니다 Rima McLeod, 교수와 연구 결과의 시카고 대학에 안과학의 고위 저자. "입으로 사용된 마약은, 쉽게, bioavailable 및 상대적으로 비독성 흡수됩니다. 에서 조직 문화 과 마우스, 그것은 급속하게 효과적이, 표시되어 있 감소시키 다만 며칠 내의 기생충의 수를."
기생충으로 "주사된 치료되지 않는 마우스에 의하여 주입, 물결이 일게한 모피를 가진 저자 주 후에 아프," 4 일에, "나타나고 돌출했습니다 견부가." 취급한 마우스는 잘 남아 있었습니다.
"조직 문화에 있는 연구 결과 처리의 4 일 후에 52 일을 일으키는 패 기생충의 아무 기록도 찾아내지 않았습니다,"는 공동 저자를 말했습니다 Ernest Mui, McLeod의 실험실에 있는 연구원.
"성장 결핍,"는 저자 씁니다, 이 화합물이 "단지 cidal"와 "T. gondii의 액티브한 양식을 위한 공전" 이다는 것을 "표시합니다.
약은 효소, 주혈 원충병과 말라리아를 일으키는 원인이 되는 그들을 포함하는 기생충의 계열에 의해 생성한 dihydrofolate 환원효소 (DHFR)의 활동을 억제합니다. 그것은 구조상으로 인간적인 DHFR에서 명백합니다.
"말라리아 및 Toxoplasma 효소에 대한 약물 효과 강력합니다,"는 McLeod를 말했습니다. "그것에는 매우 있습니다 인간적인 효소에 대한 더 적은 효력이."
새로운 약은 모든 말라리아 기생충, 그(것)들을 그밖 반대로 엽산 약에 저항하는 하는 다중 돌연변이에 그들 조차에 대하여, 그것을 "건의하는 기생충의 이 계열, 다만 Toxoplasma 또한 각종 말라리아 기생충을 포함하는 것은, 쉽게 저항을 개발하지 않을 것입니다," 그녀는 말했습니다.
Toxoplasma 감염은 "아마 미성숙한 면역 계통이 있거나 면역성이 있 타협되는 사람들에는에 있는 아주 중요한 질병을 일으키는 원인이 되는 세계에 있는 일반적인 기생하는 감염 입니다," McLeod 말했습니다. "새로운 약물 급하게 필요합니다."는
감염을 취급하는 표준 약은 가혹한 부작용을 일으키는 원인이 될 수 있고 많은 환자는 그(것)들에 과민하게 됩니다. 기생충의 수명주기의 특정 잠재성 단계를 삭제할 수 있는 아무 약도 없습니다. 아무 백신도 없습니다.
T. gondii는 3개의 주요한 경로를 통해서 인간을 감염합니다: 그녀의 태아에 감염을 통과해 새로 감염된 임신부; , 감염된 고기의 소비; 그리고 고양이 배설용상자에서 우발적인 오염을 통해 음식에 있는 T. gondii oocysts의 섭취.
"감염한 고양이 2 주 이상 20까지 백만개의 oocysts를 배설할 수 있습니다,"는 McLeod는 말했습니다. "단 하나 oocyst 조차 전염하고 그(것)들은 6 달까지 동안 근해와 온난한 축축한 토양에서 년간까지 전염하 남아 있어서 좋습니다."