新的疟疾药物也对待弓形体病

比在当前金标准处理弓形体病的，传染所有人的接近三分之一 - 超过二十亿个人全世界的相关寄生生物造成的疾病的关键医学很快将输入疟疾处理的临床试验也看来 10 倍有效的新的药物。

在 3月 PLoS 的问题忽略了热带疾病，研究小组根据在治疗中心向显示的芝加哥大学这种药物，叫作 JPC-2056，是十分有效的弓形体 gondii，导致弓形体病的寄生生物，不用有毒。

“JPC-2056 有潜在替换乙胺嘧啶的标准处理，并且磺胺嘧啶”，高级作者说传染病专家 Rima McLeod，在芝加哥大学的眼科学教授和这个研究。 “药，以口服，容易地被吸收， bioavailable 和相对地无毒。 在组织文化和在鼠标，它迅速地是有效的，明显减少寄生生物的编号在一些天之内”。

未经治疗的鼠标注射与寄生生物 “看上去不适”，在射入，作者附注以后的四天， “与被翻动的毛皮并且弯成拱状肩膀”。 对待的鼠标很好保持。

“他们导致 52 天在四天处理以后在组织文化的研究没有查找寄生生物或匾的证据”，在 McLeod 的实验室一位研究员说共同执笔者欧内斯特 Mui。

“缺乏增长”，作者写， “表明此化合物不仅仅 ‘cidal’和 ‘静态’ T. gondii 的激活型的。

这种药物禁止酵素， dihydrofolate 还原酶 (DHFR) 的活动，生产由包括那些导致弓形体病和疟疾寄生生物的系列。 它从人力 DHFR 结构上是明显的。

“对疟疾和弓形体酵素的药品效应是稳健的”， McLeod 说。 “它有对人力酵素的较少作用”。

新的药物是有效的所有疟原虫，甚而那些与使他们抗性对其他反叶酸医学的多个变化，建议那 “寄生生物此系列，包括不仅仅弓形体，而且多种疟原虫，不会容易地开发阻力”，她说。

弓形体传染很可能是 “最公用的寄生传染在世界上，导致非常重大的疾病在有未成熟的免疫系统或免疫影响的那些人”， McLeod 说。 “新的治疗迫切被需要”。

治疗传染的标准医学可能导致严重副作用，并且许多患者变得过敏症对他们。 没有可能消灭寄生生物的寿命周期的某些潜在阶段的医学。 没有疫苗。

T. gondii 通过三个主要途径传染人： 通过传染的一名最近被传染的孕妇对她的胎儿; 未煮熟，被传染的肉的冲减; 并且 T. 在食物的 gondii oocysts 的摄取，通过从锚窝的偶然污秽。

“一只被传染的猫能排泄 20 百万 oocysts 二个星期”， McLeod 说。 “一唯一 oocyst 是感染的，并且他们可以保持感染在水中六个月和在温暖的潮湿土壤至一年”。

先天弓形体病，在估计 1 发生每 5,000 诞生一年在美国，可能导致甚而严重远见损失、脑损伤和死亡。 照料的年度费用这些孩子可能超过 $1 十亿。

并且在增加的风险是有减弱的免疫系统的人们，例如那些与癌症、自体免疫病、艾滋病或者移植接收人。 有正常免疫系统的人们能遭受专业机构故障慢性传染。 导致视域损失的眼病导致在主要传染时和由于从母对子传输的传染。 最近流行病在苏里南和法属圭亚那甚而为新健康受害者是致死。 研究也找到在慢性脑子传染与弓形体和疾病之间的关联例如精神分裂症和癫痫症，虽然因果关系未证明。

JPC-2056 由瓦尔特 Reed 陆军学院的 Wilbur Milhous 和丹尼斯导致的杰克巴什制药公司的小组凯尔研究对 Silver 施普林马里兰 (现在两个在南佛罗里达大学) 和大卫杰克巴什 20世纪 80年代末开发。 原著是相当含毒物的，但是研究员查找了办法减少有毒并且开发了这种药物的一个口头版本。 疟疾预定使用对待的 JPC-2056 的临床试验今年下半年开始。

医学此新的选件类拥有 “重大的预付款的严重的承诺在弓形体病的处理，损坏眼睛和脑子”，说 McLeod， “以及疟疾，每年杀害一百万子项”。

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