Watson środków farmaceutycznych kartoteki podaniowe dla rodzajowego SEASONIQUE

Watson Środki farmaceutyczni, Inc. potwierdzał (ANDA) (FDA) przed ekspiracją patenty posiadać Duramed Środek farmaceutyczny, Inc., filia Barr Środek farmaceutyczny, Inc. że ja segregował Skracającego Nowego leka zastosowanie z Usa Food And Drug Administration szuka zatwierdzenie wprowadzać na rynek swój levonorgestrel i ethinyl estradiolu cyklu oralnego antykoncepcyjny produkt, (0,15 mg/0.03 mg)

Watson levonorgestrel i ethinyl estradiolu produkt jesteśmy rodzajowym wersją Barr's SEASONIQUE (R).

Na Styczniu 23, 2008 pursuant lągu akt, Watson zawiadamiał Barr że ono segregował ANDA z akapita IV certyfikatem z FDA dla rodzajowej wersi SEASONIQUE zapewnia że SEASONIQUE patent jest nieważny lub pogwałcony. (R) (R) Opiera się na dostępnych informaci, Watson wiarach ja segregować ANDA dla SEASONIQUE, (R) może być pierwszy wnioskodawcą i może tytułujący 180 dni rodzajowego rynku elitaryzm musi swój produkt zatwierdza.

http://photoarchive.ap.org/