I ricercatori della Scuola di Medicina di Case Western Reserve University hanno pubblicato uno studio nell'edizione del 7 marzo Del Giornale Americano della Genetica Umana che identifica le componenti ereditarie di cancro colorettale (CRC.)
“Identificazione dei Geni di Predisposizione per Cancro in una Scansione Genoma Di ampiezza: I Risultati dallo Studio del Fratello Germano di Neoplasia del Colon„ è il primo grande studio del legame delle famiglie con il CRC e dei polipi del colon nel paese. Poiché soltanto cinque per cento dei casi di CRC sono dovuto i difetti di gene conosciuti, questo a studio fondato NIH è destinato per identificare i geni CRC in relazione con restanti di predisposizione. Il gruppo costruito su uno studio precedente che ha identificato una regione specifica sul cromosoma 9q che harbors un gene di predisposizione di CRC. Sopra l'esame di intera scansione del genoma di tutte le paia del cromosoma in 194 famiglie, i ricercatori potevano identificare le regioni supplementari del gene di CRC sui cromosomi 1p, 15q e 17p.
Mentre lo studio globale della Scuola di Medicina di Case Western Reserve University ha esaminato le famiglie con i polipi del colon e del tumore del colon, lo studio egualmente ha analizzato le famiglie con differenti cluster di cancro, quali il CRC con i polipi multipli ed il CRC con cancro al seno. Questi fenotipi differenti sono sembrato collegarsi alle regioni cromosomiche differenti, che i gruppi di studio dice supporta l'idea dei geni multipli di predisposizione che causano i tipi differenti di cancri. Questi collegamenti più a fondo saranno studiati nella fase prossima dello studio.