見つけられる Colorectal 癌の遺伝子

ケースの研究者西部の予約大学医科大学院は出版しました colorectal 癌 (CRC。) の遺伝性のコンポーネントを識別する人類遺伝学のアメリカジャーナルの 3 月 7 日問題の調査を

「ゲノム全体のスキャンの蟹座のための耐障害性の遺伝子の識別: コロンの Neoplasia の兄弟の調査からの結果は」 CRC のグループおよび国のコロンのポリプの最初の大きい連結調査です。 CRC のケースの 5% だけ知られていた遺伝子異常が原因であるので残りの CRC 関連の耐障害性の遺伝子を識別するように、この NIH の出資による調査は設計されています。 CRC の耐障害性の遺伝子を隠す染色体 9q の特定の領域を識別した前の調査で構築されるチーム。 194 人のグループのすべての染色体のペアの全ゲノムスキャンの検討に、研究者は染色体 1p、 15q および 17p の追加 CRC の遺伝子領域を識別できました。

調査全面的なケースの西部の予約大学医科大学院が結腸癌およびコロンのポリプを持つグループを見る間、調査はまた多重ポリプとの CRC および乳癌との CRC のような癌の異なったクラスタを持つグループを、分析しました。 これらの異なった表現型は調査チームがサポートする異なったタイプの癌を引き起こす多重耐障害性の遺伝子の考えを言う異なった染色体領域にリンクしたようです。 これらのリンクは調査の次の段階以内に更に調査されます。

「なぜかの私達の調査の目的よりよく CRC を開発するためにだれが傾向があるかもしれない、そしてか言うことがわかるために」は言いましたジョージア L. Wiesner、 M.D. の 「ゲノム全体のスキャンの蟹座のための耐障害性の遺伝子の識別の主執筆者を CRC の遺伝子を敏感な患者識別することです: コロンの Neoplasia の兄弟からの結果は調査します」。 「この調査です遺伝 CRC のテストの未来の方のステップ」。は

この調査で使用されたゲノム全体のスキャンは医者が CRC の遺伝要因を将来明瞭にするのを助けます。 遺伝子が識別されれば、医者は標準スクリーニングが年齢 50 で始まる前に 「危険な状態の」患者を識別し、 colonoscopies のようなよりよい癌スクリーニングの作戦を、よく開発するのにこれらの遺伝標識を使用できます。 現在、新しい遺伝子なしで、家系歴です CRC のための人の危険を定める唯一のツールテストします。 厳密な遺伝子を知っていることは医者がよりよく CRC の患者を世話し、より早いスクリーニングに導くことを可能にします。

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