Colorectal nowotworu gen znajdujący

Skrzynka westernu rezerwy szkoły medycznej Uniwersyteccy badacze utożsamia dziedzicznych składniki colorectal nowotwór publikowali naukę w Marcowym 7th zagadnieniu Amerykański czasopismo Ludzkie genetyka (CRC.)

"identyfikacja podatność geny dla nowotworu w Szerokim obrazie cyfrowym: Rezultaty od Okrężnicowej Neoplasia rodzeństwa nauki" są pierwszy wielkim powiązania nauką rodziny z CRC i okrężnicowi polipy w kraju. Ponieważ tylko pięć procentów CRC skrzynki jest należni znać genów defekty, ten fundująca nauka utożsamiać zostaje odnosić sie podatność geny projektuje. Drużyna budował na poprzedzającej nauce która utożsamiał odmianowego region na chromosomu 9q który ukrywa CRC podatności gen. Na przegląd cały genomu obraz cyfrowy wszystkie chromosom pary w 194 rodzinach badacze byli sprawnie utożsamiać dodatkowych CRC genu regiony na chromosomach 1p, 15q i 17p.

Podczas gdy całkowita Uniwersytecka nauka patrzeć skrzynka westernu rezerwy szkoły medycznej rodziny z raka okrężnicy i dwukropka polipami nauka także analizowali rodziny z różnymi gronami nowotwór, tak jak CRC z wieloskładnikowymi polipami i CRC z nowotworem piersi. Te różni fenotypy pojawiać się łączyć różni chromosomowi regiony które mówją nauk drużyny wspierają pomysł wieloskładnikowi podatność geny powoduje różnych typ nowotwory., Te połączenia dalej prowadzą dochodzenie w następnej fazie nauka.

Cel nasz nauka" powiedział Gruzja L. Wiesner, M.D., wiodący autor "identyfikacja podatność geny dla nowotworu w Szerokim obrazie cyfrowym: "jest utożsamiać CRC geny w podatnych pacjentach, dlaczego lepiej rozumieć co może być skorzy rozwijać CRC i," Rezultaty od Okrężnicowego Neoplasia rodzeństwa Studiują." "Ten nauka jest krokiem w kierunku przyszłości genetyczny CRC testowanie."

Szeroki obraz cyfrowy używać w ten nauce pomaga lekarzów wyjaśniać genetycznych czynników w CRC w przyszłości. Jak tylko geny utożsamiają, lekarzi będą sprawnie używać te genetycznych markierów utożsamiać i rozwijać lepszy nowotworu przesiewania strategie tak jak colonoscopies "zagrożonych" pacjentów, well before standardowy przesiewanie zaczyna przy wiekiem 50. Obecnie, bez nowych genów testów jest jedynym narzędziem ustalać osoby ryzyko dla CRC, historia rodziny. Znać dokładnego gen pozwoli lekarzów lepiej brać opiekę CRC prowadzenie wczesny przesiewanie i pacjenci.

http://www.case.edu/