Os pesquisadores Ocidentais da Faculdade de Medicina da Universidade da Reserva do Caso publicaram um estudo na introdução do 7 de março Do Jornal Americano da Genética Humana que identifica os componentes hereditários do cancro colorectal (o CENTRO DE DETECÇÃO E DE CONTROLO.)
“Identificação de Genes da Susceptibilidade para o Cancro em uma Varredura Genoma-Larga: Os Resultados do Estudo do Irmão da Neoplasia dos Dois Pontos” são o primeiro grande estudo do enlace das famílias com CENTRO DE DETECÇÃO E DE CONTROLO e dos pólipos dos dois pontos no país. Porque somente cinco por cento de casos do CENTRO DE DETECÇÃO E DE CONTROLO são devido aos defeitos de gene conhecidos, este estudo NIH-financiado é projectado identificar os genes Centro de detecção e de controlo-relacionados restantes da susceptibilidade. A equipe construída em um estudo precedente que identificasse uma região específica no cromossoma 9q que abriga um gene da susceptibilidade do CENTRO DE DETECÇÃO E DE CONTROLO. Em Cima da revisão de uma varredura inteira do genoma de todos os pares do cromossoma em 194 famílias, os pesquisadores podiam identificar regiões adicionais do gene do CENTRO DE DETECÇÃO E DE CONTROLO nos cromossomas 1p, 15q, e 17p.
Quando o estudo Ocidental da Faculdade de Medicina da Universidade da Reserva do Caso total olhou famílias com os pólipos do cancro do cólon e dos dois pontos, o estudo igualmente analisou famílias com os conjuntos diferentes de cancro, tais como o CENTRO DE DETECÇÃO E DE CONTROLO com pólipos múltiplos e o CENTRO DE DETECÇÃO E DE CONTROLO com cancro da mama. Estes fenótipos diferentes pareceram ligar às regiões cromossomáticas diferentes, que as equipes de estudo dizem apoiam a ideia dos genes múltiplos da susceptibilidade que causam tipos diferentes de cancros. Estas relações serão investigadas mais na próxima fase do estudo.