De cellen van Kanker krijgen een helpende hand van plaatjes, gespecialiseerde bloedcellen betrokken bij het klonteren.
De Plaatjes beschutten en voeden tumorcellen die in de bloedsomloop afdwalen, gemakkelijker makend het voor kanker uit te spreiden of, uitzaaiing. Het Onderzoek op de Universitaire School van Washington van Geneeskunde in St.Louis brengt naar voren dat het buiten werking stellen van plaatjes metastase vertragen of kon verhinderen.
Vooraf rapporteert de online publicatie in het Dagboek van Cellulaire Biochemie, de wetenschappers dat een combinatie van twee plaatjeinhibitors het aantal en de grootte van borstkanker of melanoma tumors verminderde dat in de beenderen van laboratoriummuizen groeiden. Één van de drugs was aspirin, een wijd gebruikte inhibitor van plaatje het klonteren. Andere was een experimentele drug, APT102, die ook plaatje verhindert klonterend, maar door een verschillend mechanisme. Beide drugs waren nodig om beentumors te verminderen.
Het „onderzoek van het Verleden heeft dat de tumorcellen plaatjes activeren en dat de muizen met gebrekkige plaatjes beduidend minder metastasen hebben,“ zegt Katherine Weilbaecher, M.D., hulpprofessor van geneeskunde en van celbiologie en fysiologie aangetoond. „Wij weten ook dat de plaatjes verscheidene trekken hebben die tumorcellen kunnen helpen, en wij werken om dat potentieel dodelijke vennootschap te verdelen.“
De Metastase van kankercellen aan plaatsen vanaf de belangrijkste tumor kan pijn en andere symptomen veroorzaken en verhoogt zeer de waarschijnlijkheid een patiënt zal sterven aan de ziekte. In feite, is meer dan 90 percent van kankersterfgevallen het resultaat van metastase, dat moeilijk om met huidige therapie is te controleren.
De cellen van Kanker die de primaire tumor verlaten en in de bloedsomloop doorgeven kunnen uit plaatjes gemakkelijk voordeel halen die zij hebben ontmoet. De doorgevende tumorcellen scheiden factoren af die plaatjes maken samen plakken, creërend een schild van plaatjes dat kankercellen tegen immune aanval beschermt. Bovendien laten de de groeifactoren van de plaatjesversie die tumorcellen helpen overleven, en de capaciteit van plaatjes om aan bijzondere plaatsen te plakken de cellen van de metgezeltumor toe om zich binnen te regelen en op nieuwe gebieden te verspreiden.
Weilbaecher, een oncoloog met het Centrum van Kanker Siteman bij de Universitaire School van Washington van Geneeskunde en het barnes-Joodse Ziekenhuis, en de collega's, met inbegrip van Özge Uluçkan, een predoctoral stagiair in moleculaire genetica, en Teken Eagleton, een onderzoektechnicus, testten het effect van aspirin en APT102 in muizen die een injectie van of melanoma of borstkankercellen ontvingen.
De kankercellen vestigen zich in beenderen binnen zo weinig zoals twee dagen en verspreiden zich om grote beentumors in minder dan twee weken te produceren. Maar de onderzoekers vonden de beentumors kleiner waren en minder in muizen die een dosis aspirin en APT102 vóór inenting met kankercellen en extra behandelingen twee keer per dag twee dagen na dat werden.
„Wij hadden slechts een kleine hoeveelheid APT102 te testen, zodat in deze reeks experimenten, gaven wij slechts een paar dosissen de drugs aan de muizen,“ Uluçkan verklaart. „Op dit punt, weten wij niet of zou de extra behandeling verder de tumorlast verminderd hebben, maar het is duidelijk dat het verminderen van plaatjefunctie een positief resultaat in dit model van metastatische kanker.“ had
Zelf noch verminderde aspirin noch APT102 de hoeveelheid en de grootte van beentumors in de muizen, misschien omdat de kankercellen plaatjes op verscheidene verschillende manieren kunnen activeren, efficiënter makend een dubbele benadering, volgens Weilbaecher.
„Aspirin verhindert plaatjes thromboxane te maken, een substantie die het klonteren vergemakkelijkt,“ Weilbaecher zegt. „APT102 is een vooral interessante drug omdat het een samenstelling genoemd ADP van de hand doet, die de tumorcellen vrijgeven en die plaatjes om bevordert samen te doen. Zo verhindert APT102 plaatjeactivering in antwoord op tumorcellen.“
APT102 wordt geproduceerd door GESCHIKT Inc. van de Therapeutiek, St louis - gebaseerd biopharmaceutical bedrijf. Het bedrijf schonk de drug maar financierde niet het onderzoekproject. De Medeauteurs Spoedig Seog Jeong en Ridong Chen zijn werknemers van GESCHIKTE Therapeutiek en verstrekte deskundigheid over de bio-activiteit en het doseren van APT102.