Le Cellule tumorali ottengono una mano amica dalle piastrine, globuli specializzati coinvolgere nella coagulazione.
Le Piastrine riparano ed alimentano le celle del tumore che si smarriscono nella circolazione sanguigna, rendente la più facile affinchè il cancro si spargano, o si riproducono per metastasi. La Ricerca alla Scuola di Medicina dell'Università di Washington a St. Louis suggerisce che quello inattivare le piastrine potrebbe rallentare o impedire la metastasi.
La pubblicazione In anticipo online nel Giornale della Biochimica Cellulare, gli scienziati riferisce che una combinazione di due inibitori della piastrina ha diminuito il numero e la dimensione dei tumori del melanoma o del cancro al seno che si sono sviluppati nelle ossa dei mouse del laboratorio. Una delle droghe era aspirina, un inibitore ampiamente usato di coagulazione della piastrina. L'altra era una droga sperimentale, APT102, che egualmente impedisce la piastrina che si coagula, ma da un meccanismo differente. Entrambe Le droghe erano necessarie diminuire i tumori dell'osso.
“La ricerca di Esperienza ha indicato che le celle del tumore attivano le piastrine e che i mouse con le piastrine difettose hanno significativamente meno metastasi,„ dice Katherine Weilbaecher, M.D., assistente universitario di medicina e di biologia cellulare e della fisiologia. “Egualmente sappiamo che le piastrine hanno parecchi tratti che possono aiutare le celle del tumore e stiamo lavorando allo smembramento quell'associazione potenzialmente letale.„
La Metastasi delle cellule tumorali ai siti a partire dal tumore principale può causare il dolore ed altri sintomi e notevolmente aumenta la probabilità che un paziente morirà della malattia. Infatti, più di 90 per cento delle morti del cancro sono il risultato della metastasi, che è difficile da gestire con le terapie correnti.
Le Cellule tumorali che lasciano il tumore primario e circolano nella circolazione sanguigna possono approfittare prontamente delle piastrine che incontrano. Le celle di circolazione del tumore secernono i fattori che fanno le piastrine attaccare insieme, creanti un carter delle piastrine che protegge le cellule tumorali dall'attacco immune. Inoltre, le piastrine rilasciano i fattori di crescita che aiutano le celle del tumore a sopravvivere a e la capacità delle piastrine di attaccare ai siti particolari permette alle celle del tumore del tambuccio di sistemarsi dentro e proliferare nelle nuove aree.
Weilbaecher, un oncologo con il Centro del Cancro di Siteman alla Scuola di Medicina dell'Università di Washington ed Ospedale Barnes-Ebreo e colleghi, compreso Özge Uluçkan, un apprendista predoctoral nella genetica molecolare e nel Segno Eagleton, un tecnico della ricerca, ha provato l'effetto dell'aspirina e APT102 in mouse che hanno ricevuto un'iniezione delle celle di cancro al seno o del melanoma.
Le cellule tumorali si stabiliscono in ossa solo nei due giorni e proliferano per produrre i grandi tumori dell'osso in meno di due settimane. Ma i ricercatori hanno trovato che i tumori dell'osso erano più piccoli e meno in mouse che hanno ottenuto due volte al giorno una dose dell'aspirina e di APT102 prima dell'inoculazione con le cellule tumorali ed i trattamenti supplementari per i due giorni dopo quello.
“Abbiamo avuti soltanto una piccola quantità di APT102 alla prova, in modo da in questa serie di esperimenti, abbiamo dato soltanto alcune dosi delle droghe ai mouse,„ Uluçkan spieghiamo. “A questo punto, non sappiamo se il trattamento supplementare più ulteriormente avesse diminuito il carico del tumore, ma è chiaro che diminuire la funzione della piastrina ha avuta un risultato positivo in questo modello di cancro metastatico.„
Da soli nè l'aspirina nè APT102 ha diminuito la quantità e la dimensione di tumori dell'osso nei mouse, possibilmente perché le cellule tumorali possono attivare le piastrine in parecchi modi diversi, rendendo un approccio doppio più efficace, secondo Weilbaecher.
“L'Aspirina impedisce le piastrine la fabbricazione del thromboxane, una sostanza che facilita coagularsi,„ Weilbaecher dice. “APT102 è una droga particolarmente interessante perché si libera di un composto chiamato ADP, che le celle del tumore pubblicano e che stimola le piastrine per agglutinarsi. Così APT102 impedisce l'attivazione della piastrina in risposta alle celle del tumore.„
APT102 è prodotto da APT Therapeutics Inc., una St Louis - società biofarmaceutica basata. La società ha donato la droga ma non ha costituito un fondo per il progetto di ricerca. I Co-author Presto Seog Jeong e Ridong Chen sono impiegati di Terapeutica di APPARTAMENTO e se competenza circa la bioattività ed il dosaggio di APT102.